EyeGate招募患者 开展EGP-437安全性和药效I期研究
EyeGate医药公司开始招募患者用于EGP-437（成分为盐酸地塞米松）安全性和药效的I期研究，目的是评估EGP-437的安全性和耐受性 随机双盲安慰剂控制研究将招募24名非感染非坏死前巩膜炎患者，目的是评估EGP-437的安全性和耐受性。 EGP-437将通过EyeGate II眼部药物释放系统来给药，这是无创电离子透入疗法药物释放技术。
揭示负调控I型干扰素信号通路
4月 11 日，国际学术期刊《免疫》(IMMUNITY)在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所谢东研究组题为“Recruitment of Phosphatase PP2A by RACK1 Adaptor Protein Deactivates Transcription Factor IRF3 and Limi
金纳米粒子结合胰岛素即将开始I期临床治疗试验
瑞士治疗药品监管机构Swissmedic，已批准 MonoSol 和 Midatech在瑞士开展金纳米粒子和胰岛素结合的一期临床试验，这种结合都源于PharmFilm药物输送技术。 本次研究招收了27名健康男性志愿者，将通过单剂量增加、双盲的对照试验，来评估口服金纳米粒子和胰岛素混合治疗的安全性。
Medivir公司开始骨质疏松药MIV-711I期临床试验
5月28日，瑞典药物研发公司Medivir宣布启动MIV-711I期临床试验，用于治疗过度骨吸收所致的骨骼疾病，如骨质疏松症、骨关节炎及转移性骨肿瘤。 MIV-711是种高效的组织蛋白酶K选择性可逆抑制物，已知组织蛋白酶K是参与骨质损伤的重要蛋白酶。 MIV-711I期临床试验已在健康志愿者中实施，经过7天日服两次的单剂量递增试验，以评价药物安全性、耐受性及药代动力学特征。
Oncothyreon公司启动PX-866+vemurafenib黑色素瘤I/II期试验
2012年6月1日，Oncothyreon公司今天宣布，启动PX-866及vemurafenib（Zelboraf）组合的I/II期临床试验。PX-866是Oncothyreon公司的研究性小分子化合物，旨在抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI-3K）的活性。Vemurafenib是一种激酶抑制剂，用于手术不可切除性或转移性、携带BRAFV600E突变的黑色素瘤的治疗。
Soricimed公司抗癌药SOR-C13获准开展I期临床试验
5月29日，致力于治疗与诊断技术的加拿大生物制药公司Soricimed宣布，抗癌药SOR-C13研究性新药申请（INDA）获FDA批准，同时，其临床试验申请获加拿大卫生部批准。 SOR-C13靶向肽可抑制上皮癌中的非电压门控钙通道，这类恶性肿瘤如卵巢上皮癌、乳腺上皮癌及前列腺上皮癌等。 前临床研究表明，SOR-C13能诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖并减少肿瘤体积，同时药物副作用较小。
OncoMed公司在ASCO提交anti-Notch2/3单克隆抗体I期试验数据
2012年6月2日，OncoMed，一家私人控股的制药公司，专注于开发针对癌症干细胞（CSCs）或肿瘤起始细胞的药物，今天在美国临床肿瘤学会（ASCO）上提交了OMP-594R5的I期临床数据。OMP-594R5是一种单克隆抗体，靶向于Notch2和Notch3受体。
：鉴定出I型糖尿病特征性脂质谱
简介：脂质与蛋白质、糖类和核酸是生物有机体中四种主要的分子组分。脂质储存能量，组成细胞的结构，参与细胞信号传导。脂质组(lipidome)指的是细胞中所有的脂质，而脂质组学(lipidomics)指的是对脂质组进行测量。
PLoS Pathog：轮状病毒感染或可增加个体患I型糖尿病的风险
近日，来自墨尔本大学的研究人员通过研究表明，引发儿童严重腹泻的罪魁祸首—轮状病毒可以加速小鼠患I型糖尿病，相关研究成果刊登于国际杂志PLoS Pathogens上。该研究或为探究轮状病毒感染引发小鼠患自身免疫疾病提供了研究依据，同时也为揭示轮状病毒感染的机制提供了一定思路。
Rexhan开始RX-3117的I期临床研究 正招募患者
Rexhan医药公司开始招募癌症患者，用于评估口服RX-3117的生物利用度。 公司将在今年上半年完成招募工作，预计在下半年开始相关预备工作。 Rx-3117是一种小分子新化学体核苷类化合物，能够抑制DNA甲基转移酶、细胞周期依赖性蛋白激酶以及DNA的合成。 Rexahn公司总裁Rick Soni说：“RX-3117的安全性在临床前研究中得到了验证，为将这种复方药用于实体肿瘤打下了良好基础。