登上Cell封面：中国科学院将CRISPR基因编辑与AI机器人结合，推动可持续农业发展
该研究将生物技术 + 人工智能深度融合，首次提出作物-机器人协同设计理念，通过基因编辑重新设计作物花型，快速精准创制“机器人友好”的结构型雄性不育系。
2025-10-19
CRISPR编辑肝类器官破解凝血因子VII缺乏症难题！Haematologica开辟罕见出血病自体治疗新范式
研究通过CRISPR技术纠正患者诱导多能干细胞的凝血因子VII基因突变，生成的肝类器官可分泌功能性凝血因子VII并改善凝血功能，为该疾病的自体细胞治疗提供关键实验依据。
2025-10-31
德昇济医药获美国 FDA 批准两项 IND 申请，推进 D3S-003 开展 I 期临床试验，并启动 Elisrasib（D3S-001）与 D3S-002 的 II 期联合用药临床试验
德昇济医药（D3Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其两项新药临床试验申请（IND）：
2026-01-19
Nat Commun：南方科技大学郎曌博/杜嘉木揭示DNA去甲基化可招募甲基化敏感型转录因子SlSPL-CNR调控番茄风味酯合成的新机制
该研究首次证实DNA甲基化抑制番茄SPL转录因子SlSPL-CNR的结合，果实成熟过程的DNA去甲基化促进SlSPL-CNR结合，抑制调控下游基因SlAAT1表达，进而影响番茄果实风味酯合成。
2026-07-05
Adv Sci：解放军总医院许猛等团队为骨肉瘤带来“即用型”希望，抗寄生虫药伊维菌素被证实可阻断关键致癌通路，抑制肿瘤
本研究证明，整合素β样亚基1（ITGBL1）在OS组织中下调，其下调与OS患者预后不良相关。功能性分析显示，ITGBL1抑制OS细胞的生长、转移和干性，同时促进细胞凋亡。
2026-03-12
解决争议：曾经的‘伪受体’其实能通电”—— δ型谷氨酸受体具备配体门控离子通道结构与功能
研究结果表明，GluDs 具有受体门控离子通道所固有的生物物理特性，这消除了此前相互矛盾的观察结果，从而为理解其细胞调节机制以及开发针对 GluD2 的治疗方法奠定了基础。
2026-01-25
Cell Res：邹卫国/乐融融揭示骨再生新机制：损伤感知型骨膜干细胞通过软骨内成骨驱动骨折修复
该研究结果揭示了损伤特异性P-SSCs亚群，提供了一个模型，即存在专门用于损伤修复的组织内干细胞，而平行干细胞维持稳态。
2026-01-14
华南理工大学朱伟等团队开发新技术，利用癌细胞自身完整抗原，制备可对抗异质性的个体化/通用型疫苗
该研究开发了具有可调机械特性的仿生全肿瘤细胞疫苗，该疫苗能够完整保留全细胞免疫原性蛋白谱。
2026-04-26
Ann Rheum Dis：上海交通大学吕良敬/丁显廷团队合作揭示系统性硬化症自身抗体分型机制
该研究通过多组学整合分析，首次系统揭示了系统性硬化症（俗称“硬皮病”）不同自身抗体亚型间共性及特异的分子特征，填补了该领域的空白。
2026-01-06
PNAS： 生长抑素受体 SSTR5 非肽拮抗剂全新抑制机制助力 2 型糖尿病新药研发
该研究为开发高选择性、低副作用的 SSTR5 拮抗剂提供了关键结构基础，有望推动 2 型糖尿病等代谢疾病的新药研发。
2025-12-26