研究解析三尖杉抗癌生物碱生物合成通路，并在烟草中成功表达
研究团队综合运用多组学分析、化学合成、酶学表征、计算生物学与点突变等手段，发现并表征了三尖杉酮碱、高刺桐碱两大关键生物碱的生物合成通路中核心催化反应酶，阐明同源细胞色素P450酶差异化催化分子机制。
Cell子刊：癌细胞的“精氨酸自救计划”，上海交通大学侯照远等揭示缺粮时启动AMPK-DDIT3-OTUB2代偿通路
本研究数据揭示一条由AMPK-DDIT3-C/EBPα-OTUB2-ASS1构成的信号通路，该通路可感知精氨酸缺乏并激活代谢代偿通路，维持CRC细胞内精氨酸稳态。
Cancer Res：突破经典，兰州大学焦作义团队发现非激酶调控的VEGFR2-ERK通路，为抗血管生成联合免疫治疗开辟全新靶向维度
该工作发现了一条不依赖经典激酶级联的VEGFR2/RAS/RAF/ERK信号通路，其ERK活化受SHC/SHCBP1复合体直接调控吗，为优化现有抗血管联合免疫策略提供了新思路。
复旦大学樊嘉等团队破解肝癌靶向治疗耐药新机制：肿瘤源NGF信号轴，联合TrkA抑制剂可有效逆转
研究揭示了肿瘤源性 NGF 在通过精确的转录后调控回路协调适应性信号传导方面所起的关键且此前未被充分认识到的作用，并提出了一个易于转化、基于生物标志物的联合治疗策略，以克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药性。
Sci Immunol揭秘TLR5信号召唤巨噬细胞修复肠屏障的新机制
本研究发现肠上皮干细胞通过Toll样受体5感知大肠杆菌的鞭毛蛋白，诱导分泌趋化因子配体2并招募趋化因子受体2阳性巨噬细胞，促进肠屏障修复且缓解结肠炎，揭示了肠上皮微生物感知调控肠道免疫的新机制。
Adv Sci：上海交通大学连小峰等团队通过靶向H₂S递送纳米系统通过重塑铁自噬通路，精准修复血脊髓屏障
本研究提出了一种纳米治疗策略：通过协同调控H₂S生成与ROS清除以抑制铁自噬，进而促进血脊髓屏障修复，在推动脊髓损伤治疗方面具有重要应用潜力。
邹卫国/罗卓荆等揭示PIEZO1缺失激活AMPK信号驱动椎间盘退变
作者的研究首次揭示了髓核在力学响应中的核心作用及其在FSU内的旁分泌功能，为IVDD治疗和宇航员脊柱保护提供了潜在的治疗策略。
Cell Rep Med用一把酶加一个信号分子打通微环境
本研究通过海藻酸钙微球向肿瘤内共递送透明质酸酶与趋化因子CXCL9，重塑细胞外基质并募集淋巴细胞，显著提升分离出的肿瘤浸润淋巴细胞的体外扩增效率与杀伤功能，从而增强对实体瘤的治疗效果。
陕西师范大学闫亚平等团队发现血管细胞发出了错误的“关机信号”
本研究揭示了内皮细胞SPARC调控星形胶质细胞CD59表达的分子机制，证实其可促进自身免疫性星形胶质细胞病变发生，为NMOSD开发靶向星形胶质细胞的治疗策略提供了潜在方向。