卫材Halaven：FDA批准全球首个可显著延长晚期脂肪肉瘤患者生存的新型抗癌药
Halaven是一种新型化疗药物，是首个也是唯一一个在III期临床中显著延长晚期脂肪肉瘤总生存期（OS）的药物。
2016-03-01
卫材乳腺癌药物Halaven获澳大利亚批准
2012年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --卫材宣布，旗下澳大利亚销售子公司Eisai Australia Pty已收到来自澳大利亚卫生老龄部（Australian Department of Health and Aging）对其抗癌药物Halaven（eribulin mesylate）的上市批准...
2012-09-07
卫材乳腺癌药物Halaven获韩国批准
2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）宣布，旗下韩国销售子公司Eisai Korea已收到来自韩国监管机构对其抗癌药物Halaven（eribulin mesylate）上市许可申请（MAA）的批准，用于先前已至少接受2种化疗药物（包括蒽环类和紫杉类药物）治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。
2012-09-06
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌（NSCLC）研究（Study 302）失败，该项研究未能达到改善总生存期的主要终点。Halaven是一种合成的海绵素类似物。
2014-08-10
卫材公布乳腺癌药物Halaven III期对比试验初步结果
2012年7月10日，卫材（Eisai）乳腺癌药物Halaven（Eribulin）在一项III期对比试验中，在治疗局部扩散或转移性乳腺癌女性患者时，与卡培他滨（capecitabine，又名希罗达，Xeloda）相比，未能显示出优越性。Halaven已在美国、欧盟、瑞士、日本、新加坡获批，用于先前因癌症转移而接受至少2次化疗以及既往治疗包括蒽环类和紫杉类化疗药物的乳腺癌患者的治疗。
2012-07-11