Nat Genet：HPV亚型或会影响宫颈癌患者的治疗和预后
2020年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自英属哥伦比亚大学等机构的科学家们通过对乌干达女性宫颈癌患者进行分析发现，由不同人类乳头瘤病毒（HPV）所引发的肿瘤之间或许存在明显的基因组差异，这就表明，HPV的类型或会影响宫颈癌患者的疾病特征和治疗预后。图片来源：Unsplash/
默沙东GARDASIL 9获FDA批准用于预防某些HPV相关的头颈癌
6月13号，默沙东（MSD）宣布美国FDA已批准GARDASIL 9用于预防由16、18、31、33、45、52和58型人乳头瘤病毒（HPV）引起的口咽癌和其他头颈部癌症。口咽和头颈部癌症适应症获得加速批准基于预防HPV相关肛门生殖器疾病的有效性。该适应症的批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。默沙东研究实验室（Merck Research Lab
HPV疫苗！默沙东Gardasil 9(加卫苗,9价）获美国FDA批准，预防口咽癌和其他头颈癌！
Gardasil 9现已被批准用于预防HPV相关的宫颈癌、阴道癌、宫颈癌、外阴癌、肛门癌、口咽癌和其他头颈癌。
全球首个HPV免疫疗法！Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关肛门癌前病变II期临床疗效强劲！
2020年03月27日/生物谷BIOON/--美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日公布了一项开放标签II期研究的中期结果，显示其DNA免疫疗法VGX-3100在治疗男性和女性肛门癌前病变（也称高级别鳞状上皮内病变，HSIL）方面是安全有效的。肛门癌前病变是一种由高危人乳头瘤病毒（HPV）16/18型引起的癌前状态。在数据回顾时有结果的首批
罗氏HPV检测产品获批上市 首个基于生物标志物的分类检测
对HPV阳性筛查结果进行分类检查时，比Pap细胞学检查更灵敏。FDA批准了首个基于生物标志物对HPV阳性/ Pap细胞学阴性结果进一步分类的检测，改善女性宫颈癌预防。3月11日，罗氏宣布美国FDA批准了下一代细胞学检测CINtec PLUS作为第一个基于生物标志物的分类检测，用于通过cobas 4800 HPV检测为人乳头瘤病毒（HPV）阳性的女性原发性子宫
New Zeal Med J：越来越多证据表明HPV疫苗可减少癌前病变
2020年3月7日讯 /生物谷BIOON /--新西兰奥塔哥大学的一项新研究显示，HPV疫苗已显着降低了新西兰年轻女性的宫颈畸形率，这可能在未来降低宫颈癌的发病率。奥塔哥大学的Carrie Innes博士和副教授Peter Sykes领导的一项关于104313名女性的调查结果于近日发表在《New Zealand Medical Journal》，该研究显示了
J Community Health: 年轻男性也需要接种HPV疫苗
据称，由于缺少相关医疗信息，“性少数”年轻男性群体，包括同性恋，双性恋，以及与男性发生过性关系的异性恋群体，并不完全了解他们感染人乳头瘤病毒（HPV）的风险。
CDSR：医学研究揭示男性与女性接种HPV疫苗的最佳时期
2019年11月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，Cochrane图书馆发表的新证据提供了更多有关不同人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的利弊的信息以及男孩与女孩疫苗接种时间表。 根据WHO 2017年的统计数据，HPV是全球最普遍的生殖道病毒感染。大多数有性接触的人一生中都会感染HPV。只不过对于在大多数人来说，他们自己的免疫系统会自发地清除HPV感染。 （图片来源：Www
Nature：HPV就一定致癌？至少部分HPV默默地保护我们免受癌症
2019年11月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省总医院、哈佛医学院和路易斯维尔大学的研究人员发现尽管病毒作为潜在的癌症制造者一直受到人们的诟病，但是至少有一类病毒---所谓的“低风险”人乳头瘤病毒（HPV）---在不知情的情况下保护我们免受皮肤癌。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Immunity to commensal papillomavi
首个HPV免疫疗法！Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关肛门癌前病变II期临床完成患者入组！
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日宣布，已完成对VGX-3100治疗肛门癌前病变（例如，肛门高级别鳞状上皮内病变，anal HSIL）开放标签、多中心II期临床试验24例患者的入组。VGX-3100是一种针对人乳头瘤病毒（HPV）16型和18型的新型DNA免疫疗法，开发用于治疗HPV相关的癌前病变以及导致这些病变的HPV感染