源德生物宣布HPV检测芯片获批在中国上市
（i美股讯）源德生物周三表示，HPV测试芯片已被批准在中国销售。这种HPV-DNA芯片可以检测HPV相关的子宫颈癌以及其他疾病。病人的样本放置在该芯片里，然后可在源德生物的自动分析系统里进行处理。批准机构是中国国家食品药品监督管理局。源德生物表示，在中国有数百万计的女性面临患上子宫颈癌的风险，却没有接受妇科检查。源德生物的股价上涨了2美分至11.06美元。
默沙东、赛诺菲HPV疫苗有望扩大市场
赛诺菲和默沙东两大制药巨头联合开发的三针型人乳头瘤病毒（HPV）三针型疫苗Gardasil虽然已经在欧洲通过相关医药管理部门的审核，但是这并不意味着双方能够获得令他们满意的回报。
JCO：预测HPV相关口咽癌的生物标志物
2013年6月18日讯 /生物谷BIOON/--研究人员发现：抗人类乳头状瘤病毒（HPV）的抗体可能有助于确定哪些人患扁桃体HPV相关癌症的风险会大大增加。 在新的研究中， 3名口咽癌患者中至少有有一人有抗HPV的抗体，100名未患癌症的人中只有一人有此抗体。目前，这些抗体在发病前多年就能检测到。
葛兰素暂停在日本“主动推荐”接种HPV疫苗
针对日本暂停注射HPV疫苗一事，葛兰素史克（GSK.NYSE）周一向记者回应称，公司已知晓日本厚生劳动省（MHLW）作出的临时性结论，在针对与全身疼痛相关的安全数据的进一步评估完成之前，暂时中止在日本“主动推荐”接种HPV疫苗。 据日本NHK网站报道，目前出现30多例日本女性出现接种HPV疫苗后出现浑身疼痛的情况，并且病情经过治疗不见好转，MHLW呼吁日本民众停止宫颈癌疫苗的注射。
Advaxis公司ADXS-HPV完成在宫颈癌患者的II期临床试验
5月29日，致力于研发下一代癌症与传染病免疫疗法的Advaxis生物技术公司宣布，已完成了ADXS-HPV在细胞毒药物不起作用的复发/难治性宫颈癌患者中进行的II期临床试验。 此II期临床试验旨在评价ADXS-HPV或其联合顺铂化疗的安全性，主要终末点为整体存活率。 经随机选择的110位受试者或曾接受放疗、化疗，或二者都接受过，而接受ADXS-HPV疗法后其肿瘤发展情况均由CT或放射扫描确认。
J Infect Dis：老年女性仍会受到HPV感染再激活的困扰
来自一项前瞻性队列研究的数据表明，在绝经期人乳头瘤病毒（HPV）检测中，老年女性潜在HPV感染的再激活可能会掩盖一个与年龄有关的（HPV感染）增加。如《感染性疾病杂志》（Journal of Infectious Diseases）在线报道的那样，14个高风险HPV基因型的特定年龄组妇女患病率下降幅度少于那些有5个终生性伴侣的女性，但不少于那些有5个及其以上性伴侣的妇女。
葛兰素暂停在日本“主动推荐”接种HPV疫苗
针对日本暂停注射HPV疫苗一事，葛兰素史克（GSK.NYSE）周一向记者回应称，公司已知晓日本厚生劳动省（MHLW）作出的临时性结论，在针对与全身疼痛相关的安全数据的进一步评估完成之前，暂时中止在日本“主动推荐”接种HPV疫苗。 据日本NHK网站报道，目前出现30多例日本女性出现接种HPV疫苗后出现浑身疼痛的情况，并且病情经过治疗不见好转，MHLW呼吁日本民众停止宫颈癌疫苗的注射。
凯杰与金域检验建立合作伙伴关系 在华扩大先进HPV筛查技术的普及
伙伴关系将让整个中国更广泛地采用 HPV 检测 凯杰的 digene HPV 检测被视为高危型人乳头瘤病毒（HPV）检测的“金标准”，而 HPV 感染是子宫颈癌的主要病因 消息发布之时，恰逢凯杰连续第五年与中国癌症基金会合作，在国际妇女节为贫困妇女提供免费的 HPV 检测 上海和广州2012年3月8日电 /美通社亚洲/ -- 凯杰公司 (QIAGEN；NASDAQ: QGEN；Fran
默沙东9价HPV疫苗V503 III期研究预防97%的癌前病变
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）11月4日公布了有关实验性9价人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗V503的III期研究（Protocol 001）的疗效分析数据。 该关键性III期研究（Protocol 001）评价了V503（n=7099）在16-26岁女性中相对于4价HPV疫苗GARDASIL®的疗效、安全性和免疫原性。
默沙东新一代HPV疫苗或叫好不叫座
2013年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东公司对其新一代HPV疫苗V503质量充满信心，并乐观估计一旦疫苗上市，其销售峰值将可能超越现有的HPV疫苗Gardasil。相比于Gardasil，V503对9种HPV病毒亚型有免疫效果。然而分析人士担心V503的市场目标与Gardasil的市场目标过于重叠，V503很难创造一个良好的销售业绩。