FDA推迟关于成人Prevnar 13肺炎球菌疫苗的决定
据悉，辉瑞公司说，美国监管机构将再一次用3个月的时间，考虑批准其用于成人的Prevnar 13肺炎球菌疫苗。 辉瑞公司说，美国食品和药物管理局目前预计在2012年1月之前会作出决定。该机构将花时间来考虑由辉瑞公司递交的额外数据，这些数据支持该疫苗用于50岁及以上的成年人。 Prevnar 13是世界上销量最大的疫苗。
Soricimed公司抗癌药SOR-C13获准开展I期临床试验
5月29日，致力于治疗与诊断技术的加拿大生物制药公司Soricimed宣布，抗癌药SOR-C13研究性新药申请（INDA）获FDA批准，同时，其临床试验申请获加拿大卫生部批准。 SOR-C13靶向肽可抑制上皮癌中的非电压门控钙通道，这类恶性肿瘤如卵巢上皮癌、乳腺上皮癌及前列腺上皮癌等。 前临床研究表明，SOR-C13能诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖并减少肿瘤体积，同时药物副作用较小。
Soricimed抗癌多肽SOR-C13研究性新药申请获FDA批准
2012年5月30日，Soricimed生物制药公司，一家开发新型癌症治疗及诊断制剂的私人公司，今天宣布，抗癌药物SOR-C13研究性新药申请（INDA）已获FDA批准，同时，加拿大卫生部已批准开展SOR-C13 I期临床试验。 SOR-C13是一种靶向性多肽，能够抑制上皮性卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌及其他癌症细胞上的非电压门控钙通道。
FDA批准辉瑞Prevnar13扩大适用范围
12月30日，FDA批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，以防止肺炎球菌疾病的蔓延，此前FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿。 FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的审批程序，批准了最新的药物使用范围。
辉瑞公布肺炎疫苗Prevnar 13 III期HIV患者试验数据
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天公布了有关肺炎疫苗Prevnar 13的一项III期试验结果，该III期试验旨在证明Prevnar 13在HIV成人感染者中的免疫原性、耐受性及安全性。
2013政府工作报告：各项医疗保险参保超13亿人
3月5日上午9时，十二届全国人大一次会议开幕，听取国务院总理温家宝作政府工作报告。 [温家宝]深化医药卫生体制改革，建立新型农村合作医疗制度和城镇居民基本医疗保险制度，全民基本医保体系初步形成，各项医疗保险参保超过13亿人，加强城乡基层医疗卫生服务体系建设，建立基本药物制度并在基层医疗机构实施，公立医院改革试点稳步推进。
药监局受理科兴生物13价PCV疫苗临床试验申请
（i美股讯）北京时间2011年3月3日消息 科兴控股生物技术有限公司宣布已向国家药监局递交13价肺炎球菌结合疫苗（PCV）临床试验申请并正式获得受理。 科兴生物于2008年启动研发PCV项目，PCV的目标人群是2岁以下婴幼儿，目前国内目标人群总数约有3400万，目前国内市场上只有一家跨国公司的七价肺炎结合疫苗供应。且全球现有的三个PCV产品一直保持较高的价格。