Nature Neuroscience：一种DNA修复酶可修复特定基因组不稳定性
去乙酰化酶1（SIRT1）是一种用来修复受损DNA的酶，但8月《自然—神经科学》上的一项报告发现，该酶还可以修复患有神经退行性疾病诸如阿尔兹海默症和肌萎缩侧索硬化症（又名“渐冻人”症，ALS）的小鼠体内的基因组不稳定性。 与身体中其他细胞不同，成年哺乳动物大脑中的神经元不会发生分裂。既然不能通过复制现有DNA来实现修复，那么DNA受损以及导致的基因组不稳定对神经元来说是一件特别麻烦的事。
美揭示DNA独特修复机制 为基因突变现象提供新解释
美国科学家报告称已揭示了细胞是如何修复双链断裂这样严重的DNA损伤 据《实验室管理人》杂志在线版近日消息，美国科学家报告称已揭示了细胞是如何修复双链断裂这样严重的DNA损伤。这种独特的修复机制，或将对基因突变等遗传学研究提供更多的解释。研究论文发表在近期英国《自然》杂志上。
Cell：特殊基因可通过重编程细胞代谢的方式来实现机体组织的修复
研究者发现，通过再次激活一种名为Lin28a的潜伏基因，就可以使得模型小鼠的头发、软骨、皮肤以及其它软组织得到再生，Lin28a在胚胎干细胞中处于激活状态。
PNAS：人造染色体可修复人类细胞基因缺陷
近日，一篇发表在《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上的研究称，通过研制人造人类染色体（HAC）修复人类细胞基因缺陷的实验取得了良好的效果。 与基因治疗中采用的病毒载体相比，HAC可以避免其无法控制基因拷贝数目，以及基因突变和基因沉默等缺点。
Cell：基因修复疗法或能治愈唇裂
嫣然基金logo 在最新一期美国《发育细胞》杂志上发表的研究报告称，美国韦尔·康奈尔医学院的科学家通过基因手段成功修复了特别为唇腭裂研究培育出来的小鼠胚胎上的唇裂症状。这一突破性研究成果或许指明了在人类身上预防或治疗类似疾病的道路。 唇裂和腭裂属于非常常见的先天性缺陷，相关治疗需要经历多轮手术、言语治疗和矫正治疗。
中科院生物物理所和华大基因在靶向修复疾病基因方面取得重要进展
2014年7月3日，CellStemCell杂志发表了题为"Targeted Gene Correction Minimally Impacts Whole-Genome Mutational Loadin Human-Disease-Specific Induced Pluripotent Stem Cell Clones"的研究论文。
中科院生物物理所和华大基因在靶向修复疾病基因方面取得重要进展
2014年7月3日，CellStemCell杂志发表了题为"Targeted Gene Correction Minimally Impacts Whole-Genome Mutational Loadin Human-Disease-Specific Induced Pluripotent Stem Cell Clones"的研究论文。
：安全修复镰刀形细胞疾病基因的方法
镰刀形细胞疾病病人皮肤细胞被重编程为iPSCs，并将它们分化为肌细胞，红色部分为肌肉特异性蛋白。图片版权归萨克生物研究学院所有，在此仅做研究之用。 根据发表在2011年12月那期《细胞研究》(Cell Research)期刊上的一项研究，美国萨克生物研究学院(Salk Institute for Biological Studies)研究人员已开发出一种方法能够利用病人自己的细胞来潜在性地治疗由
ASHG：DNA修复基因突变及亲属患有前列腺癌与男性侵袭性前列腺癌有关
有3名或3名以上亲属患这种病再加上基因突变会提高侵袭性前列腺癌的风险。 近日，美国人类遗传学会于波士顿举行，年会上报告的一项研究说，患前列腺癌的男性有3名或者更多的患前列腺癌的亲属，而这些男性的8个DNA修复基因之中如果有1个发生了突变，那么他们就可能出现侵袭性的前列腺癌。 “在我们研究的22个DNA修复基因中，我们发现了其中8个基因的14种失去了功能的变种；这导致蛋白质不能完全发挥作用。
PNAS：新技术可精确定位和修复缺陷基因
科技日报讯据 物理学家组织网8月13日报道，利用人类多能干细胞和来自脑膜炎细菌的DNA切割蛋白，美国莫格里奇研究所和西北大学的研究人员开发出了一种能精确定位和修复缺陷基因的有效方法。 发表在8月12日出版的美国《国家科学院学报》上的这篇论文称，新技术比以前的方法简单得多，是再生医学、药物筛选和生物医学等基础研究领域的一项重大进展。