诊断遗传性疾病：基因修复or替换？
对于遗传性疾病（inherited diseases），有一种治疗方案就是修复有问题的基因，但是这种方案已经被证明至少对于干细胞是非常有难度的。现在已经开发出了另外一种优化方案，可以对血细胞前体细胞（blood-cell precursors）进行基因修复。
基因修复技术将成“不老仙丹” 2045年人类望永生
近日，在太庙举办的奇点大学公开课上，美国硅谷奇点大学生物技术和信息学项目负责人Raymond McCauley给大家来一个令人兴奋的研究，基因修复技术有望成为人类一直追求的“长生不老仙丹”，让人类获得永生。而该校何塞
PNAS：新型癌症疗法基于基因修复机制
--近日，来自凯斯西储大学的研究人员通过研究开发了一种新型的可以削弱并杀灭癌细胞的治疗性手段，相关研究发表于国际杂志PNAS上，研究人员表示，他们开发的这种包含遗传和生化的混合型技术可以增加肿瘤抑制性蛋白的水平，从而直接靶向作用癌细胞进而摧毁癌症。
袁晶：使用CRISPR/Cas9介导的同源重组修复机制编辑疟原虫基因组
2014年9月26日讯/生物谷BIOON/--9月26日，由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。厦门大学的袁晶教授参加了此次大会并发表了题为"Efficient Editing of Malaria Parasite Genome Using the
Nature：揭示细胞进行损伤基因修复的分子机制
2012年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究报告中，来自布里斯托大学等处的研究者揭示了细胞按优先次序区分存在潜在危险损伤的细胞基因修复的分子机制。文章中，研究者集中研究了单个分子的行为，这就为更好地理解细胞修复途径是如何发生的提供了基础。
Nature Neuroscience：一种DNA修复酶可修复特定基因组不稳定性
去乙酰化酶1（SIRT1）是一种用来修复受损DNA的酶，但8月《自然—神经科学》上的一项报告发现，该酶还可以修复患有神经退行性疾病诸如阿尔兹海默症和肌萎缩侧索硬化症（又名“渐冻人”症，ALS）的小鼠体内的基因组不稳定性。 与身体中其他细胞不同，成年哺乳动物大脑中的神经元不会发生分裂。既然不能通过复制现有DNA来实现修复，那么DNA受损以及导致的基因组不稳定对神经元来说是一件特别麻烦的事。
美揭示DNA独特修复机制 为基因突变现象提供新解释
美国科学家报告称已揭示了细胞是如何修复双链断裂这样严重的DNA损伤 据《实验室管理人》杂志在线版近日消息，美国科学家报告称已揭示了细胞是如何修复双链断裂这样严重的DNA损伤。这种独特的修复机制，或将对基因突变等遗传学研究提供更多的解释。研究论文发表在近期英国《自然》杂志上。
中科院生物物理所和华大基因在靶向修复疾病基因方面取得重要进展
2014年7月3日，CellStemCell杂志发表了题为"Targeted Gene Correction Minimally Impacts Whole-Genome Mutational Loadin Human-Disease-Specific Induced Pluripotent Stem Cell Clones"的研究论文。
中科院生物物理所和华大基因在靶向修复疾病基因方面取得重要进展
2014年7月3日，CellStemCell杂志发表了题为"Targeted Gene Correction Minimally Impacts Whole-Genome Mutational Loadin Human-Disease-Specific Induced Pluripotent Stem Cell Clones"的研究论文。
：安全修复镰刀形细胞疾病基因的方法
镰刀形细胞疾病病人皮肤细胞被重编程为iPSCs，并将它们分化为肌细胞，红色部分为肌肉特异性蛋白。图片版权归萨克生物研究学院所有，在此仅做研究之用。 根据发表在2011年12月那期《细胞研究》(Cell Research)期刊上的一项研究，美国萨克生物研究学院(Salk Institute for Biological Studies)研究人员已开发出一种方法能够利用病人自己的细胞来潜在性地治疗由