华大医学HLA高分辨率基因分型检测助力罕见病患儿骨髓配型

Aveo公司抗癌药物ficlatuzumab在II期研究中未达主要目标

2012年5月2日，Aveo公司（$AVEO）抗癌药物ficlatuzumab在一项非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer）II期研究中未达预期主要目标。

Idera公司着手银屑病用药IMO-3100II期临床研究

Idera医药公司将开始进行IMO-3100 II期临床研究，这是一种治疗自身免疫疾病（尤其是中重度斑块状银屑病）的铎受体（TLR）抑制剂。 IMO-3100IMO-3100是一种免疫调节剂能够抑制TLR7和TLR9的活性，调节前炎性调节剂的分泌。 设置随机双盲安慰剂控制研究是为了评估IMO-3100单一治疗的药效和安全性。

Science：解析RNA聚合酶II的关键性延伸

来自美国斯坦福大学，香港科技大学两大研究机构组成的研究团队发表了题为“Initiation Complex Structure and Promoter Proofreading”的最新报道文章，描述了RNA聚合酶II的转录起始过程，为分析研究转录起始提供了重要资料。这一研究成果公布在最新（7月29日）的Science杂志上。

勃林格殷格翰的下一代蛋白酶抑制剂II期试验数据发布

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim GMBH)开发的下一代蛋白酶抑制剂BI 201335得到了更多II期试验数据的支持，其用于难治性丙肝患者不但效果显着，而且还有望缩短治疗时间，因而备受关注。 在11月4~8日于美国旧金山召开的美国肝病研究协会(AASLD)年会上，研究者详细介绍了SILEN-C1和SILEN-C3试验令人兴奋的结果。

Advaxis公司ADXS-HPV完成在宫颈癌患者的II期临床试验

5月29日，致力于研发下一代癌症与传染病免疫疗法的Advaxis生物技术公司宣布，已完成了ADXS-HPV在细胞毒药物不起作用的复发/难治性宫颈癌患者中进行的II期临床试验。 此II期临床试验旨在评价ADXS-HPV或其联合顺铂化疗的安全性，主要终末点为整体存活率。 经随机选择的110位受试者或曾接受放疗、化疗，或二者都接受过，而接受ADXS-HPV疗法后其肿瘤发展情况均由CT或放射扫描确认。

Acacia公司公布治疗术后恶心呕吐药物 II期临床研究结果

Acacia医药公司近日公布了APD421 II期临床研究积极结果，这是一种治疗手术后恶心呕吐的药物（PONV）。 研究显示同安慰剂相比，PD421能够显著缓解成年人术后的恶心和呕吐症状。 Acacia公司CEO Julian Gilbert说：“麻醉师目的是寻找一种预防和治疗PONV的安全多巴胺反协同试剂，而APD21正好能够满足其要求。

灵北治疗AD药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功

5月28日，丹麦药企灵北（Lundbeck）宣称其阿尔茨海默氏症（AD）候选药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功，Lu AE58054联合多奈哌齐（donepezil）疗法在统计上显著提高了患者的认知表现。 Lu AE58054是种新型的选择性5HT6受体拮抗剂，它的作用机制不同于目前市场上已有的阿尔茨海默氏症药物。

PLoS Gene：苗条人或存在患II型糖尿病的遗传天性

II型糖尿病通常和肥胖、久坐的生活方式有关；然而正如有些肥胖的人并没有II性糖尿病，相反有些苗条的人（lean people）也会患上II型糖尿病。 长期以来，认为苗条的人患II型糖尿病是由于遗传基因所驱动的。近日，来自英国埃克赛特大学的研究者首次证实了，患II型糖尿病的瘦人相比类似的肥胖人群有更高的遗传天性。这项研究也找到了和II型糖尿病瘦人相关的遗传因子。

Oncothyreon公司启动PX-866+vemurafenib黑色素瘤I/II期试验

2012年6月1日，Oncothyreon公司今天宣布，启动PX-866及vemurafenib（Zelboraf）组合的I/II期临床试验。PX-866是Oncothyreon公司的研究性小分子化合物，旨在抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI-3K）的活性。Vemurafenib是一种激酶抑制剂，用于手术不可切除性或转移性、携带BRAFV600E突变的黑色素瘤的治疗。