近40%装载效率，滞留超6小时：J Control Release研究为妇科药物递送开辟新路径
本研究通过基因工程将模型蛋白靶向至细菌周质空间，结合培养条件优化使外膜囊泡装载效率达39.55%，并在小鼠模型中证实其阴道给药相容性与滞留能力，为妇科疾病治疗提供新平台。
Nat Med：临床试验表明口腔癌药物阿贝西利有望对抗侵袭性脑肿瘤
该试验是首个根据突变检测结果招募患者的全国性研究，并表示这项研究表明，为脑膜瘤患者开展基因组学驱动的试验是可行的，并且靶向治疗可能会改善具有特定基因突变患者的预后。
J Nanobiotechnology｜血小板囊泡递送药物实现精准诊疗
本研究构建了负载尼拉帕利与碳酸氢钙的血小板源囊泡纳米平台，通过超声实时显像，靶向阻断关键炎症脂质代谢通路，在动物模型中高效缩小动脉粥样硬化斑块且无全身毒性，为疾病精准治疗提供新方案。
Cell Stem Cell：干细胞工程的进展为下一代活体药物铺平了道路
研究人员证明，实验室培养的辅助T细胞不仅形态上像真正的免疫细胞，而且功能上也像。这些细胞显示出健康成熟细胞的标志物，携带多种多样的免疫受体，并且能够特化为在免疫中发挥不同作用的亚型。
中国首个严重下肢缺血基因治疗药物塞多明基注射液（华索灵）正式获批
2026年05月28日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称"诺思兰德"）宣布，其自主研发的治疗用生物制品1类创新药塞多明基注射液（商品名：华索灵®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上
NEJM：新型药物setidegrasib直接降解KRAS G12D蛋白，为肺癌和胰腺癌带来早期希望
研究发现setidegrasib——一种旨在消除关键癌症驱动蛋白KRAS G12D的在研靶向治疗药物，在晚期肺癌和胰腺癌患者中显示出令人鼓舞的早期活性。
JAMA Neurol：长期服用新的ALS药物有望稳定渐冻人症患者的症状
研究提供了由WashU Medicine共同领导的tofersen 3期试验及其开放标签扩展研究的长期随访结果，这些研究是FDA在2023年批准该药用于治疗这种罕见ALS形式的基础。
Science：癌症信号的发现揭示了开发更有效抗癌药物的潜在途径
在这项研究中，Taylor与来自美国各地的科学家团队展示了mTORC2如何识别其靶标，以及如何仅阻断mTORC2复合物而不触碰mTORC1，从而切断对癌细胞的生长信号。
Science：新研究开发高通量平台，打造快速共价蛋白药物——IB101抗肿瘤活性优于传统抗体
这项研究建立了一个用于工程化快速作用共价蛋白疗法的通用策略。通过使共价键形成的时间尺度与快速体内清除相兼容，该平台克服了该领域的一个基本限制。