Biomaterials：中山大学杨扬等团队合作通过多功能负载仑伐替尼的蛋白基纳米药物增强金属免疫治疗肝细胞癌
本研究通过计算机辅助药物设计发现仑伐替尼可靶向MNK1抑制PD-L1表达，并联合钴离子（Co2+）构建了Co+Len@OVA纳米载药簇。
2026-01-13
Adv Sci：温州医科大学纪建松等团队发现仿生纳米药物通过调控衰老介导免疫激活，提升肝细胞癌免疫治疗疗效
本研究揭示了一种全新的治疗范式，借助仿生纳米治疗平台，实现衰老调控与免疫激活的协同作用，为克服实体瘤免疫耐药提供了极具潜力的联合治疗策略。
2025-12-31
Nat Communi：将“活细胞药物”用于血管修复！海军军医大学周建团队开发新型CAR疗法为致命性主动脉疾病提供再生治疗新策略
本研究旨在构建嵌合抗原受体（CAR）修饰的 CD34⁺造血干祖细胞，并在小鼠模型中评估其对内皮损伤的修复作用。
2026-05-01
ACS Nano：中国科学技术大学刘扬中等团队开发“肿瘤内点击化学工厂”，原位合成药物协同诱导二硫化物死亡与铜死亡
该研究通过铜触发的生物正交反应，在肿瘤部位特异性诱导二硫化物死亡与铜死亡，为肿瘤治疗提供了一种新策略。
2026-03-06
Hepatology：复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL，阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性
由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴，可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。
2026-03-30
Nature发文，生物医学研究院杨力团队与合作者发表全球首个进入临床试验的体外碱基编辑药物管线CS-101临床研究结果
该研究证明了基于tBE开发的碱基编辑疗法CS-101注射液展现了出色的疗效、安全性及持久性，具有显著的临床应用价值，具备成为治疗β-血红蛋白病全球Best-in-Class基因编辑药物的潜力。
2026-04-17
华东师范大学×同济大学×上海大学团队联合研发“可饮用触发”的活体药物新策略
该研究从“智能活体药物”的设计理念出发，成功构建了一种由天然甜味剂D-阿洛酮糖触发的人工基因开关系统——PURE系统。该系统能够在哺乳动物体内实现对治疗性蛋白表达的远程、可逆且剂量依赖式调控。
2026-01-08
中国医学科学院张卫奇团队巧用铂-磷酸配位，将顺铂升级为靶向-光热-化疗一体纳米药物
该研究通过透明质酸（HA）纳米凝胶内的铂-磷酸（Pt-phos）相互作用，将顺铂转化为可逆的光热剂（命名为HA/PtP），从而实现协同的光热治疗（PTT）与化学治疗。
2026-04-02
Science：杨丹洲团队为“不可成药”靶点MYC提供新策略——核仁素-MYC G4复合物结构为开发下一代转录靶向药物奠基
该研究首次公布了 G4 与调节蛋白复合物的高分辨率结构。结构揭示了基于 G4 结构的首次蛋白质识别模式。
2026-02-18
谭蔚泓院士团队开发核酸适配体偶联药物ApDC，抗癌效果令人鼓舞
在这项最新研究中，研究团队开发了一种靶向蛋白酪氨酸激酶-7（PTK7）的 ApDC——Sgc8c-M，并对其进行了从啮齿类动物到非人灵长类动物（NHP）的全面评估。
2025-09-26