Virol：有效突破粘膜屏障 新疫苗有望预防HIV感染
近期Journal of Virology杂志刊登了来自马里兰大学Jackon实验室的题为“A neonatal Fc receptor-targeted mucosal vaccine strategy effectively induces HIV-1 antigen-specific immunity to genital infection”的文章...
一种治疗HIV感染药茚地那韦可用于预防疟疾感染
近日，美国微生物学会会刊Antimicrob Agents ChemotheraPHy(简称AAC)发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平课题组关于HIV蛋白酶抑制剂(HIV-PI)茚地那韦治疗和预防猴疟疾感染的科研论文。该研究证实在治疗HIV感染的临床用药剂量下，茚地那韦能有效抑制猴子体内的疟原虫繁殖，同时发现应用该药有预防猴疟原虫感染的作用。
The Lancet：综述文章揭示HIV感染的流行率、发病机制及当前预防措施和疗法
近日，刊登在国际杂志The Lancet上的一篇研究综述中，来自澳洲莫纳斯大学的研究人员通过研究表示，在过去10年里科学家们在开发HIV疗法和预防手段上取得了很大进步，但是截至目前为止依然没有治疗艾滋病的疗法以及预防HIV的疫苗诞生。
Cell:针对全球性HIV疫苗临床前实验效果显著
2013年10月26日讯 /生物谷BIOON/--全球的HIV病毒存在很大的多样性，这给科学家设计有效的HIV病毒带来了挑战。近期以色列科学家采用生物信息学的方法优化了HIV疫苗，该疫苗嵌合了HIV抗原并针对全球性的HIV病毒设计。在猕猴实验中，该疫苗效果显著。相关报道发表在近期Cell杂志上。
默沙东9价HPV疫苗V503 III期研究预防97%的癌前病变
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）11月4日公布了有关实验性9价人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗V503的III期研究（Protocol 001）的疗效分析数据。 该关键性III期研究（Protocol 001）评价了V503（n=7099）在16-26岁女性中相对于4价HPV疫苗GARDASIL®的疗效、安全性和免疫原性。
FDA授予Truvada优先审定资格 用于预防HIV-1感染
日前美国食品药监局（FDA）授予Gilead公司日服Truvada优先审定资格，该药用于接种预防（PrEP）未感染的成年人患HIV-1感染的风险。 公司称，如果Truvada的补充新药申请（sNDA）获得通过，这也将是第一种用于降低预防HIV感染的药物。 美国国家卫生部及华盛顿大学赞助的两个安慰剂控制Truvada试验取得了很好的结果，所以Truvada的sNDA很容易就获得了FDA受理。
Gilead抗艾药Truvada获FDA批准 成首个HIV预防药物
7月16日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，FDA批准其日服一次的口服药特鲁瓦达（Truvada）作为第一个可减少性传播所致成人HIV-1型感染风险的药物。 Truvada的药物包装带有一个黑框警告，以提醒医务工作者及未感染人群，该药在处方前须确认为HIV-阴性，且服药期间至少每三个月进行一次检测，确认为HIV-阴性。
首个预防性HIV药物Truvada的益处对于许多HIV感染者而言遥不可及
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --2012年7月22日~27日在华盛顿举行的第19届国际艾滋病大会上，有关HIV预防及治疗研究展开了激烈的辩论。2010年美国解除了长达20年的对HIV游客入境禁令，该会议也是自1999年以来首次在美国举行。会议地点的选在了该国HIV感染率最高的地区。
Cochrane Rev：抗逆转录病毒暴露前疗法或可降低高危人群的HIV感染率
近日，刊登在Cochrane Reviews上的一篇文章中，询证医学的研究者指出，HIV感染的高危人群可以通过服用抗逆转录病毒药物来降低其获得感染风险。抗逆转录病毒的疗法（ART）是专门针对疾病达到某一程度时候对感染者所进行的疗法，抗逆转录病毒药物也被开始用于高危人群，药物的使用是为了起到暴露前预防（PrEP）的作用，PrEP通常来说具有争议性...
Truvada获FDA优先审定资格 用于预防HIV-1感染
美国食品药监局（FDA）授予Gilead公司日服Truvada优先审定资格，用于接种预防（PrEP）未感染的成年人患HIV-1感染的风险。 公司称，如果Truvada的补充新药申请（sNDA）获得通过，这也将是第一种用于降低预防HIV感染的药物。 美国国家卫生部及华盛顿大学赞助的两个安慰剂控制Truvada试验取得了很好的结果，所以Truvada的sNDA很容易就获得了FDA受理。