PLoS Pathog：利用新型数学模型解析中和抗体和HIV-1之间相互作用的机制
图片摘自：athens.indymedia.org2017年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的研究报告中，来自苏黎世大学的研究人员通过研究进行实验和数学分析揭示了HIV-1和抑制病毒在个体间传播的抗体之间的相互作用，相关研究或为后期科学家们开发治疗HIV-1感染的新型疗法和疫苗提供了新的希望。文章中，研究者基于大量证据进行了一项新的分析
科学家成功利用CRISPR/Cas9消除活体动物的HIV-1感染
由于病毒能够在潜在的病毒库中隐藏起来，因此彻底治愈HIV感染的愿望目前依然十分渺茫，近日，一项刊登在国际杂志Molecular Therapy上的研究报告中，来自天普大学和匹兹堡大学的研究人员通过联合研究发现，他们能够从
2017年1月份生物谷推荐的HIV亮点研究
HIV通过破坏人体的T淋巴细胞，进而阻断细胞免疫和体液免疫过程，导致免疫系统瘫痪，从而致使各种疾病在人体内蔓延，最终导致艾滋病。由于HIV的变异极其迅速，难以生产特异性疫苗，至今无有效治疗方法，对人类健康造成极大威胁。
JCI：计算机模拟优化HIV-1抗体
--利用称为RosettaDesign的计算机程序，科学家重新设计了HIV-1的中和抗体PG9，使抗体的有效性和广谱性都有所加强，这篇文章由范德堡大学医学中心于5月18日发表在Journal of Clinical Investigation杂志上。
Sci Rep：科学家首次成功清除CD4+T细胞中的HIV-1
由天普大学刘易斯卡茨医学院的科学家们设计的基因编辑系统，向最终治愈感染HIV病毒的艾滋病患者的目标更近了一步。在一项发表在scientific reports上的文章表明，研究人员用CRISPR技术可以有效而安全地清除培养的人细胞DNA中的HIV-1病毒。
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9清除人T细胞基因组中的HIV-1
在一项新的研究中，研究人员开发出一种特定的基因编辑系统CRISPR/Cas9，从而为最终治愈HIV感染铺平道路。
HIV福音！强生全球首个长效（1月或2月注射一次）艾滋病鸡尾酒IIb期临床获得成功
如果成功开发，这种2药长效肌注方案，将为HIV-1群体提供一种一年注射6针或12针的治疗方案，大大减轻患者的服药负担。
人工重组酶Brec1可移除体内艾滋病毒（HIV-1）原病毒
来自德累斯顿工业大学（Technische Universit?t Dresden）、Heinrich Pette研究所和莱布尼茨（Leibniz Institute）实验病毒学研究所的科学家们成功开发了人工重组酶（designer recombinase）Brec1，Brec1可以明确移
工程化抗体可以帮助清除体内HIV-1储藏库
抗HIV-1药物帮助延长了数百万患者的生命，但它们都无法将HIV-1彻底的从患者体内清除。原因在于HIV会将其遗传物质整合进入患者白血球的基因组中，从而逃避宿主免疫系统的杀伤。两项新的研究发现工程化的抗体能够重新指导免疫系统针对被感染的白血球，从而进一步清除体内的HIV-1储藏库。然而，这一创造性的技术也面临一定的风险。
抗击HIV新进展！吉利德4合1新药Genvoya III期临床成果喜人
吉利德称旗下抗HIV-1 4合1药物Genvoya (E/C/F/TAF)的两项III期临床试验获得了喜人成果。