PLoS Pathog：开发出第二代CD4CAR-T细胞，可以更有效更持久地对抗HIV感染
2021年4月6日讯/生物谷BIOON/---病毒特异性T细胞适应性免疫是消灭HIV感染细胞的关键，而且对于任何实现治愈HIV感染的战略方法都至关重要。HIV潜伏感染的细胞（潜伏病毒库）甚至在数十年的抗逆转录病毒药物组合（cART）依赖性抑制血浆病毒血症后仍然存在。这种潜伏病毒库的持久性和持续性排除了仅靠cART治疗根除HIV的可能性。在没有cART治疗的情
科学家开发出能有效阻断HIV再度激活的纳米酶！
2021年4月3日 讯 /生物谷BIOON/ --在机体感染期间，活性氧(ROS，Reactive oxygen species)能调节人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的复制，然而，由于操纵细胞中抗氧化系统所产生的有害结果，将这一研究观点应用于开发新型HIV治疗策略目前仍然处于滞后阶段。日前，一篇刊登在国际杂志EMBO Molecular Medicine
Cell Rep: 新型免疫策略有助于诱导HIV-1膜蛋白三聚体广谱性中和抗体的产生
长期以来，可溶性“ SOSIP”稳定化的包膜（Env）三聚体被认为是有前途的HIV疫苗免疫原。但是，它们会诱导针对无糖化的三聚体基底部结构域的高滴度反应，而在天然病毒中该表位往往是被“掩盖”的。为了描述针对融合肽（Fusion Peptide，FP）位点的免疫原引发的靶向基地结构域的免疫反应，来自美国NIH 的John R. Mascola团队定量研究了各种
1篇Science+2篇Science子刊论文同日发表，揭示HIV候选疫苗有效之谜
2021年3月28日讯/生物谷BIOON/---在首次设计出一种新型的基于恒河猴巨细胞病毒毒株68-1（RhCMV）的疫苗约二十年后，来自美国俄勒冈健康与科学大学的研究人员正在解开为什么它能在大约一半非人类灵长类动物中阻止并最终清除HIV的猴子版本（称为SIV），以及为什么它是阻止人类感染HIV的一种有希望的候选疫苗。在2021年3月25日，这些构建RhCM
Nature Genetics：研究人员创建了第一代儿童癌症基因图
基于CRISPR的成人癌症高突变基因筛查正在出现令人兴奋的肿瘤治疗靶点。然而，一个关键的问题是，功能基因组学方法是否能在儿科癌症中发现新的靶点，因为儿科癌症患者基因很少有突变，而基因突变通常编码被认为是具有挑战性的药物靶点的蛋白质。为了解决这个问题，美国哈佛医学院Dharia， N.V.， Kugener， G.， Gue
PLoS Pathog：抗碳水化合物抗体2G12交叉中和HIV-1和H3N2病毒，有望作为对抗有包膜RNA病毒的通用抗体
2021年4月8日讯/生物谷BIOON/---从HIV-1感染者身上发现的广泛中和抗体（bnAb）有助于设计和开发HIV-1候选疫苗和药物。其中的许多抗体已经显示出对不同HIV-1毒株和亚型的显著效力和广度。其中的一类不寻常的bnAb是专门靶向HIV-1包膜糖蛋白（Env）上的聚糖屏障（glycan shield）的抗碳水化合物抗体。虽然HIV-1 Env上
吉利德和默克联手开发出新型长效HIV药物
2021年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --3月15日，美国制药公司吉利德和默克宣布，他们通过联合研究开发了一种新型HIV疗法，其或能以一种可以利用更长时间间隔服药的策略来帮助患者取代日常的药物疗法。两家公司在一份声明中表示，他们旨在将两种当前的药物疗法进行结合，从而为HIV患者（HIV是诱发AIDS的病毒）提供一种全新的、有意义的治疗选择。尽管每天
聚焦2021CROI大会，血脂问题成HIV研究关注新方向
3月6日-10日，2021 CROI（反转录病毒和机会感染会议）在线上召开。 HIV感染者长期治疗过程中出现的体重增加、血脂异常等合并症问题在会上受到热议。 CROI大会是专为HIV及相关领域的基础研究人员和临床工作者提供的科研交流平台，作为HIV领域最重要的行业会议之一，每年的CROI大会都会吸引众多HIV研究领域的权威参与。 HIV长
PNAS：调节HIV表达的关键分子机制
尽管抗HIV治疗（通常称为抗逆转录病毒疗法（ART）或高活性抗逆转录病毒疗法（HAART））取得了积极进展，但能否对HIV阳性患者的预期寿命有所提高或者完全治愈，至今仍然难以捉摸。
厄瓜多尔对默沙东抗HIV药物拉替拉韦宣布专利实施强制许可
厄瓜多尔国家知识产权局宣布对抗HIV药物拉替拉韦（Raltegravir，Isentress，艾生特）的一项专利实施强制许可。这项决定授权厄瓜多尔制药公司SoulPharma可以基于公共利益，从印度制药商进口拉替拉韦的活性成分，并且仿制药仅限在厄瓜多尔国内市场销售。强制许可有效期直至2022年10月21日，而该专利正好将于这一日到期。