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全球数十款新药加速冲刺,正在为患者点亮希望

在科学创新的驱动下,相信未来将有更多突破性疗法问世,为发作性睡病这类睡眠障碍疾病患者带来新的治疗选择。

2025-09-25

PPP2R1A基因突变预示患者良好预后

管研究样本量有限,且可能存在其它突变对治疗反应的潜在影响,但这些发现为免疫检查点阻断疗法及其它癌症类型的免疫治疗提供了重要的参考和新的研究方向,有望改善患者的临床预后。

2025-07-03

Nat Biomed Eng:科学家成功培育出“自供血”肝脏组织,血友病患者新希望

通过开发让多种细胞类型能够自然自组装的IMALI培养方法,这项新技术可能为在其他类型的类器官中培养器官特异性血管开辟可能性。

2025-07-03

JAMA Neurology:舒易来团队发现,基因治疗对先天性耳聋患者自然听力的恢复,优于人工耳蜗

该研究首次系统性比较了先天性耳聋儿童在接受基因治疗或人工耳蜗植入后多维度听觉言语感知水平的差异。

2025-07-23

TheraP试验揭秘,低ctDNA患者竟是LuPSMA的“超级响应者”

LuPSMA的成功开启了PSMA靶向放射性核素治疗的新时代。ctDNA分析框架同样可以应用于评估其他PSMA靶向放射性核素治疗(如锕-225、铽-161)的临床开发,加速这些新药的研发进程。

2025-06-03

Nature Medicine :颠覆性发现,TheraP试验揭秘,低ctDNA患者竟是LuPSMA的“超级响应者”!

该研究不仅直接比较了LuPSMA与传统化疗药物卡巴他赛的疗效,更首次在大型随机试验中,通过对近300份ctDNA样本的深度剖析,揭示了ctDNA在预测LuPSMA和卡巴他赛疗效方面的差异化价值。

2025-06-02

JCO:新型CAR-T细胞疗法有望让多发性骨髓瘤患者重获新生

本研究通过长期随访证实了cilta-cel在RRMM患者中的显著疗效和安全性。

2025-06-09

Transl Psychiatry:科学家破译自闭症患者的细胞“求救信”

本研究首次明确自闭症谱系障碍(ASD)患者诱导多能干细胞(iPSC)来源前脑类器官分泌的细胞外囊泡(EVs),其RNA与蛋白质组成较健康对照存在显著差异,为ASD发病机制解析及诊疗靶点开发提供依据。

2025-10-24

神经内科王刚团队发表最新研究成果,揭示认知障碍患者膳食质量与炎症潜力

该研究首次系统评估了中国认知障碍患者的膳食质量与饮食炎症潜力,同时为认知障碍患者的营养支持和干预策略提供了新的理论依据和潜在治疗靶点。

2025-06-23