Oncogene：TGF-β上调Pyk2表达促进乳腺癌转移
上皮-间质转化（epithelial mesenchymal transitions，EMT）是指上皮细胞在形态学上发生向成纤维细胞或间充质细胞表型的转变并获得迁移的能力。EMT是胚胎发育中的一个基本过程，它使在特殊部位产生的上皮细胞从上皮组织分离并迁移到其他位置，是正常发育、伤口愈合以及恶性上皮肿瘤发生的基础。
Clin Cancer Res：研究揭示HER2阴性乳腺癌新的矛盾特征
由加州大学戴维斯分校（UC Davis）的研究人员领衔的一项多中心研究揭示了最常见类型乳腺癌新的矛盾特征。这一研究发现阐明了疾病是如何逃避治疗的，同时也提高了乳腺癌的诊断的治疗。 该项研究由加州大学戴维斯分校（UC Davis）放射肿瘤系转化研究主任Jian Jian Li领衔，他们对之前认为缺乏HER2蛋白的乳腺癌做了研究，HER2蛋白的过度表达往往与疾病的复发有关。
：阻断CDK蛋白可导致三阴性乳腺癌萎缩
根据PDB文件1nkp而构建出c-Myc(红色)与Max(蓝色)和DNA形成的复合物的结构。图片来自维基共享资源。 根据2012年3月9日发表在Journal of Experimental Medicine期刊上的一篇研究论文，抑制一种大量存在的促进生长的蛋白能够导致三阴性乳腺癌消退。
Lancet Oncol：拉帕替尼可辅助治疗早期HER-2阳性乳腺癌患者
在世界范围内，很多HER-2阳性早期乳腺癌患者并不能接受标准的辅助治疗——即曲妥单抗治疗。Paul E Goss等旨在调查拉帕替尼作为辅助治疗对于在诊断后未曾接受过曲妥单抗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的有效性和安全性。本文的研究结果发表在Lancet Oncol 12月最新的在线期刊上。 本研究为多中心随机安慰剂对照3期临床试验。
JCI：p53与三阴性乳腺癌的治疗
三阴性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体（HER2）均阴性的一种特殊类型乳腺癌。 治疗TNBC需要一种靶向治疗策略。TNBCs的TP53频繁的突变，导致了G1检验点的丢失。 之前的研究表明，由于细胞的p53缺陷，当应答DNA损伤时，Chk1被抑制。
AJHG：XRCC2基因突变增加患乳腺癌的风险
据发表在《美国人类遗传学杂志》上的一项研究表明，科学家发现了一种新的乳腺癌遗传易感性基因。据研究人员介绍，XRCC2基因突变会导致乳腺癌。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。到目前为止，除了BRCA1和BRCA2基因突变和一些罕见的综合征（如TP53突变，STK11、PTEN基因、CDH1基因、NF1基因或NBN）外，乳腺癌的家族聚集性一直得不到解释。
Nat Chem Biol：PTP1B抑制剂可有效治疗HER2阳性乳腺癌
2014年5月19日讯 /生物谷BIOON/--冷泉港实验室（CSHL）科学家报告了他们的新研究发现，这将导致有助开发治疗侵略性乳腺癌的一种强大的新方法。约4名乳腺癌患者中1名位 “HER2阳性”亚型，该肿瘤细胞过表达HER2信号蛋
BMC Genomics：研究发现三阴性乳腺癌的7个生物标志物
2013年10月26日讯 /生物谷BIOON/--近日，伦敦大学国王学院Andrew Tutt教授等科学家在乳腺癌研究方面获得了开创性研究成果，他们发现了为三阴性乳腺癌的恶性发展做出贡献的7个分子标记。 通过收集和研究1979年和2001年之间110余例三阴性乳腺癌患者肿瘤样本的遗传和分子数据，研究团队确定了这些标志物的生物学功能，发现每个标志物都在三阴性乳腺癌的侵袭和侵略性中发挥了作用。
提高HER2精确检测意识 实现乳腺癌个体化治疗
每年十月是世界乳腺癌宣传警示月。乳腺癌已成为危害女性健康最主要的恶性肿瘤。在我国城市妇女中，大约每30人中就有1人罹患乳腺癌。近年来，我国女性乳腺癌的发病率正以每年3%至4%的增长率急剧增加，已成为我国上升幅度最快的恶性肿瘤之一。 发布会现场 随着现代肿瘤学的不断发展，医生可以通过高质量的病理检测，及时、正确地判定肿瘤的状态和类型，根据患者的个体情况量身定制最有效的治疗方案。