Nature：我国科学家揭示人类PR-DUB在核小体背景下特异性清除H2AK119ub1的机制
在一项新的研究中，我国研究人员首次报告了结合在含有单泛素化H2AK119（H2AK119ub1）的染色小体（chromatosome）颗粒上的人类PR-DUB复合物的高分辨率低温电镜结构。
Nature：研究揭示PR-DUB去泛素化酶复合物特异性去除核小体H2AK119泛素化的分子机制
该研究解析了人源PR-DUB复合物结合H2AK119泛素化核小体的高分辨率电镜结构，阐明了PR-DUB特异性去除核小体H2AK119单泛素化修饰（H2AK119ub1）的分子机理。
中国科学院许瑞明/朱冰揭示去泛素化酶PR-DUB特异性去除核小体H2AK119泛素化的分子机制
Caly-AsxDEU结构缺乏结合底物，尽管可以从与泛素结合的UCH37 - RPN13xDEU复合体(UCH37也被称为UCH-L5)高度同源的结构中了解到很多关于泛素结合的信息。
《柳叶刀·肿瘤学》：新型双特异性抗体，有望成为对抗各种HER2阳性实体瘤的利器！
这项研究发现HER2双特异性抗体Zanidatamab对乳腺癌和胃癌以外的癌症也具有很好的治疗效果，且安全性较高
Redox Biology：特异性抑制NADPH氧化酶2修饰慢性癫痫
活性氧(ROS)是重要的细胞间信号分子，其水平取决于ROS产生酶的活性和细胞的抗氧化能力。在生理条件下，ROS的生成和抗氧化剂的可用性之间存在稳定的平衡。
眼科双特异性抗体！Vabysmo治疗视网膜静脉阻塞(RVO)2项3期研究获得成功!
Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体，用于治疗2种视网膜疾病——新生血管年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。
眼科双特异性抗体！罗氏Vabysmo在欧盟获批：治疗2种视网膜疾病!
Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体，标志着nAMD和DME的重大进步。
Med: 以IL-2为基础的特异性NK细胞治疗是一种有前途的方法
IL-12是一种由p35(IL-12A)和p40(IL-12B)亚基组成的异二聚体促炎细胞因子，形成活性p70细胞因子。IL-12是由髓系细胞在病原体识别过程中分泌的，以建立T辅助1细胞反应。
让LNP实现器官特异性靶向，ReCode公司完成2亿美元B轮融资，推进两项mRNA疗法临床试验
ReCode 公司的器官特异性靶向递送平台——SORT-LNP，可以实现向特定器官递送包括 mRNA、siRNA、DNA 在内的核酸药物，而不像之前的 LNP 只局限于向肝脏递送。
Nature子刊: 激酶复合体mTORC2通过防止铁死亡促进病毒特异性记忆CD4+ T细胞的寿命
抗原特异性记忆CD4+ T细胞可以持续存在并提供快速和有效的保护，防止微生物再次感染。然而，记忆性CD4+ T细胞池长期维持的机制仍在很大程度上未知。