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报告:2023年全球HER2阴性乳腺癌治疗市场将达到61亿美元

辉瑞Ibrance将主导HR+乳腺癌市场,阿斯利康Lynparza将主导三阴乳腺癌(TNBC)市场。

2015-04-10

PNAS:anti-HER3单克隆抗体治疗肿瘤新发现

近日,美国国家科学院院刊(PNAS)发表了以色列科学家的一项最新研究进展,他们制备了几种anti-HER3单克隆抗体,通过对比这几种抗体在促进HER3降解,下调下游信号,抑制培养细胞生长以及募集免疫细胞等方面的能力,发现其中一支抗体能够明显抑制小鼠体内胰腺癌细胞的生长,这对利用抗体治疗的方法治疗胰腺癌具有重要意义。

2015-01-27

2023年HER2阳性乳腺癌市场将达到126亿美元

乳腺癌市场,罗氏霸主地位无法撼动!未来10年,罗氏仍将继续统治HER2阳性乳腺癌市场,市场份额继续保持95%以上。

2014-10-14

安维汀联合希罗达显著延长HER2阴性乳腺癌总生存期

安维汀对HER2阴性乳腺癌有效!安维汀联合希罗达,显著延长患者生存期。

2014-09-28

诺华Afinitor获欧盟批准用于HR+/HER2-晚期乳腺癌

2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华制药宣布,欧盟委员会已批准其抗癌新药依维莫司片剂(Afinitor,everolimus)可联合依西美坦(exemestane)用于激素受体阳性(HR+)及人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌(HR+型晚期乳腺癌)的治疗,适用人群为接受非甾体芳香化酶抑制剂类药物治疗后复发或进展型、且无内脏疾病症状的绝经后妇女患者。

2012-07-31

GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验EGF110656失败

2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --3日,葛兰素史克(GSK)宣布,有关拉帕替尼(lapatinib)的一项III期研究EGF110656未能达到研究的主要终点。该研究在HER2阳性晚期胃癌(gastric cancer)患者中开展,与单独化疗组相比,lapatinib联合化疗没有达到改善总存活率(OS)的主要终点。

2013-06-04

诺华Afinitor显著延长HER2阳性晚期乳腺癌患者PFS

2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)5月18日公布了关键性III期BOLERO-3临床试验的数据。该项研究在HER2阳性晚期乳腺癌女性患者中开展,数据表明,与安慰剂+赫赛汀(HERceptin,通用名trastuzumab,曲妥珠单抗)+长春瑞滨(vinorelbine )治疗组相比,依维莫司(Afinitor...

2013-05-20

Cancer Discovery:现有抗HER2药物可能会帮助更多乳腺癌患者

2012年12月8日讯 /生物谷BIOON/ --据华盛顿大学医学院和其​​他机构研究人员完成的一项DNA测序研究证实更多的癌症患者能够受益于高效乳腺癌的药物。 研究人员发现有些HER2阴性亚型的乳腺癌妇女可能会受益于抗HER2药物,即使标准测试并不能表明她们会受益于这些药物。

2012-12-10

罗氏T-DM1显著改善HER2阳性转移性乳腺癌患者生存

2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)今天公布了III期EMILIA研究的更新生存数据(updated survival results),这些数据表明,与拉帕替尼(lapatinib)+希罗达(卡培他滨,Xeloda)组合疗法相比,既往已治疗的HER2阳性转移性乳腺癌(mBC)患者,接受抗体偶联药物T-DM1(trastuzumab emtansine ...

2012-10-03

德国Wilex发布Mesupron治疗HER2-受体阴性转移性乳腺癌II期临床结果

6月14日,德国Wilex生物制药公司宣布,发布口服候选药物Mesupron用于治疗HER2-受体(表皮生长因子受体2)阴性转移性乳腺癌的研究数据。 Mesupron(INN:Upamostat)是尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)抑制剂,Wilex在研究中将其与化疗剂卡培他滨(Capecitabine,Xeloda)联合用于临床。

2012-06-15