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复旦大学陈彤等团队揭示淋巴瘤中巨噬细胞调控新靶,并构建智能递送系统实现高效干预

该策略将M2靶向性与EV介导的药物递送相结合,提升了原位抗肿瘤效果并降低毒副作用,同时通过TP水凝胶实现疾病进程中的药物释放动力学调控,为淋巴瘤治疗提供了一种全新范式。

2026-04-08

Circulation:上海科技大学张辉/同济大学唐娟合作揭示心肌梗死后心脏不良重塑新机制与干预靶

该研究首次系统揭示了P16阳性细胞在心脏不良重塑中的关键作用,并提出了靶向CCL8信号或P16阳性成纤维细胞的精准干预新策略。

2026-03-06

Circulation:PRMT3的“护盾”作用,华中科技大学夏家红等揭示钙化性主动脉瓣疾病新药物靶

该研究揭示了蛋白质精氨酸甲基化酶3(PRMT3)通过催化PCSK9蛋白精氨酸甲基化翻译后修饰调控心脏瓣膜钙化的新机制,为临床CAVD的治疗提供了新的思路。

2026-03-24

Cell子刊:癌细胞的“铁饥饿”策略,厦门大学林娟等团队发现RAB11FIP5通过“节流”抑制铁死亡,成治疗新靶

本研究发现RAB11FIP5是HNSCC细胞中铁死亡的关键负调控因子,RAB11FIP5可同时调控铁死亡与细胞增殖能力,是HNSCC极具潜力的治疗靶点。

2026-06-04

四川大学石虎兵等团队发现区分导致“友军误伤”的T细胞,找到精准干预新靶

该研究通过单细胞水平对主要受irAE影响器官的免疫生态系统进行分析,以探究驱动irAEs发生的机制。

2026-05-31

Cell子刊:复旦大学李富铭等发现肺癌治疗新靶,LKB1失活通过上调NNMT制造“甲基陷阱”从而引发PRMT5依赖

本研究发现PRMT5是LKB1缺陷型肺癌具备临床转化潜力的治疗靶点,提出LKB1突变状态与NNMT表达水平可作为PRMT5靶向用药的潜在生物标志物。

2026-06-11

把“看不见”的胞内抗原变成靶!广西医科大学卢小玲团队开发全纳米抗体双抗,让T细胞精准杀癌

该研究首次将TCRm纳米抗体的特异性整合进一个完全基于纳米抗体的T细胞结合框架中,由此产生的平台是模块化的——只需更换其中一个纳米抗体,就能适配不同的肿瘤抗原和HLA分型。

2026-07-02

Nat Med:帕金森病基因治疗新突破,上海交通大学刘军等团队通过双靶疗法实现脑内自主多巴胺合成,I期临床证实安全

作者报告了一项多中心、I期临床试验的12个月安全性、耐受性和初步疗效结果,该试验对10名中度至晚期帕金森病患者进行了双侧壳核内递送BBM-P002的治疗。

2026-06-16

上海交通大学张雷等团队通过相分离筛选发现老药能抑制新靶并克服耐药

该研究利用相分离原理建立了一种高通量筛选(HTS)方法,并发现经美国食品药品监督管理局批准的临床药物cobimetinib是一种有效的YAP-TEAD复合物抑制剂。

2026-05-02

Nature子刊:为抹去痛苦记忆提供新靶?徐天乐/李伟广等合作发现神经肽Y系统精细调控恐惧记忆消退的两阶段进程

该框架将神经肽动力学、受体身份和皮层分层组织与印迹成员资格的动态重分配联系起来,为抑制性环路如何调控记忆在稳定与易变状态之间切换提供了一个关键机制。

2026-04-10