重磅！Genentech A型血友病新药获FDA优先审批
2017年8月25日讯 /生物谷BIOON/-近日，Genentech宣布旗下生物药Emicizumab获FDA授予优先审批资格。该款药物主要针对体内存在VIII因子抑制物的A型血友病成年、青少年及幼儿患者，是一款预防用药。FDA曾对该药物授予突破性疗法认定，而且预计于2018年2月23日发布最终审查意见。众所周知，标准VIII因子替代疗法，是A型血友病的治疗手段之一。然而约1/3的患者经治疗后体
震惊：罗氏类风湿药物Actemra或与数百例患者死亡事件有关
2017年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ ---罗氏已上市七年的类风湿药物Actemra可能与数百例患者死亡事件有关。据健康类新闻网站Stat News报道，在调查了50万份类风湿药物副作用报告后发现，Actemra的心脏病发作与中风等副作用风险和其他一些竞争药物一样高或更高。同时，数百名类风湿患者，在接受Actemra治疗后，死于心血管和肺部并发症，但上述副作用并未包含在Act
进军神经退行性疾病领域！Denali再融资1亿3千万美元
神经退行性疾病一直是困扰着医药研究者的一个大难题。过去众多的临床研究宣告失败也证明了这一疾病领域将成为影响人类健康水平进步的最关键疾病领域之一。最近，Denali公司宣布完成一项总额达1亿3千万美元的B轮融资用于支持公司在神经退行性疾病领域的研究。这也将公司至今融资总额达到了3亿5千万美元左右。
Genentech/Exelixis 抗癌新药cobimetinib临床三期研究再下一城
最近，罗氏旗下的基因泰克（Genentech）宣布其在抗肿瘤新药Cobimetinib在最新一项临床三期研究中取得显著结果，这项研究与来自旧金山的生物医药公司Exelixis合作完成。
PD-L1药物市场又添新选手 Syndax、Genentech达成联盟
生物技术公司Syndax最近宣布公司已经与罗氏旗下的Genentech公司签订了合作协议，准备进军PD-L1药物研发领域。
Immune Design携手Genentech，再掀免疫鸡尾酒疗法狂潮
Immune Design再发布喜讯，宣布与Genentech达成一项II期临床合作，将其免疫激活剂CMB305与Genentech的PD-L1抑制剂atezolizumab组成免疫鸡尾酒疗法。
Clovis牵手罗氏/Genentech，竞逐免疫肿瘤市场
Clovis拟计划与罗氏/Genentech合作开展一项Ib/II期临床试验，考察其口服抗癌药物rociletinib与Genentech的抗癌注射剂atezolizumab联合用药的临床疗效，寻求获得“突破性疗法认定”。
Genentech与Immunocore达成免疫治疗癌症研究协议
2013年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --Roche的子公司Genentech公司和英国的Immunocore公司达成一项关于癌症的免疫疗法的协议。Immunocore公司将利用其T细胞受体技术来寻找治疗癌症的药物靶点，而Genentech公司将以每个靶点1000万美元--2000万美元的价格收购。而就在一周之前，Roche公司已经公布了一项名为RG7446的治疗多种癌症的免疫技术。
Genentech癌症免疫疗法广受关注
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --Genentech公司在美国癌症研究联合会（American Association for Cancer Research）的年度会议上公布了一种治疗癌症的免疫疗法药物研究的部分数据。这种名为PD-L1-targeting的免疫疗法研究目前只有30名患者志愿参加研究。 一名研究者表示这种疗法在研究中表现出对肺癌、肾癌等多种癌症都有抑制作用。
Lucentis再添适应证：获FDA批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）今日宣布，雷珠单抗注射液（Lucentis，通用名：ranibizumab）获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。该病是发生在糖尿病患者中的一种眼疾，可致患者视力模糊、严重视力丧失，甚至失明。