罗氏集团成员Genentech宣布新产品获FDA批准
近日，罗氏集团成员Genentech宣布旗下新产品Herceptin Hylecta获得FDA批准，将用于HER2阳性乳腺癌的皮下注射。乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症种类，死亡率仅次于肺癌。有数据显示，美国女性在其一生中被诊断出患有乳腺癌的风险为12.4%，即每八位女性中就有一个被诊断为乳腺癌。根据美国癌症协会的预计，在2019年，将有超过42万人死于该疾病。早期乳腺癌患者通常有以下症状：关节疼
Genentech A型血友病新药获FDA优先审批
2017年8月25日讯 /生物谷BIOON/-近日，Genentech宣布旗下生物药Emicizumab获FDA授予优先审批资格。该款药物主要针对体内存在VIII因子抑制物的A型血友病成年、青少年及幼儿患者，是一款预防用药。FDA曾对该药物授予突破性疗法认定，而且预计于2018年2月23日发布最终审查意见。众所周知，标准VIII因子替代疗法，是A型血友病的治疗手段之一。然而约1/3的患者经治疗后体
Genentech/Exelixis 抗癌新药cobimetinib临床三期研究再下一城
最近，罗氏旗下的基因泰克（Genentech）宣布其在抗肿瘤新药Cobimetinib在最新一项临床三期研究中取得显著结果，这项研究与来自旧金山的生物医药公司Exelixis合作完成。
PD-L1药物市场又添新选手 Syndax、Genentech达成联盟
生物技术公司Syndax最近宣布公司已经与罗氏旗下的Genentech公司签订了合作协议，准备进军PD-L1药物研发领域。
Immune Design携手Genentech，再掀免疫鸡尾酒疗法狂潮
Immune Design再发布喜讯，宣布与Genentech达成一项II期临床合作，将其免疫激活剂CMB305与Genentech的PD-L1抑制剂atezolizumab组成免疫鸡尾酒疗法。
Clovis牵手罗氏/Genentech，竞逐免疫肿瘤市场
Clovis拟计划与罗氏/Genentech合作开展一项Ib/II期临床试验，考察其口服抗癌药物rociletinib与Genentech的抗癌注射剂atezolizumab联合用药的临床疗效，寻求获得“突破性疗法认定”。
Genentech癌症免疫疗法广受关注
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --Genentech公司在美国癌症研究联合会（American Association for Cancer Research）的年度会议上公布了一种治疗癌症的免疫疗法药物研究的部分数据。这种名为PD-L1-targeting的免疫疗法研究目前只有30名患者志愿参加研究。 一名研究者表示这种疗法在研究中表现出对肺癌、肾癌等多种癌症都有抑制作用。
葛兰素史克公司就专利案件与Genentech公司达成和解
2012年3月27日，丹麦生物技术公司Genmab公司（GEN.CO）周二表示，其合作伙伴葛兰素史克（GSK）公司已同意与罗氏（Roche）公司控股的基因泰克（Genentech）公司，就有关Genmab公司ofatumumab抗体的2个美国专利问题达成和解。 Arzerra，其化学名为ofatumumab，是Genmab公司上市的唯一药物，由葛兰素史克公司销售，用于一种血液癌症的治疗。
Genentech与Immunocore达成免疫治疗癌症研究协议
2013年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --Roche的子公司Genentech公司和英国的Immunocore公司达成一项关于癌症的免疫疗法的协议。Immunocore公司将利用其T细胞受体技术来寻找治疗癌症的药物靶点，而Genentech公司将以每个靶点1000万美元--2000万美元的价格收购。而就在一周之前，Roche公司已经公布了一项名为RG7446的治疗多种癌症的免疫技术。
Genentech风湿性关节炎药物Actemra在Brevacta试验中达主要终末点
7月27日，罗氏制药（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）宣布Brevacta研究，即托珠单抗（Actemra，tocilizumab）经皮下注射于风湿性关节炎（RA）患者的临床试验达到其主要终末点。 经24周治疗后，接受两周注射一次Actemra的RA患者比注射安慰剂的患者在疼痛及关节肿胀方面获得至少20%的显著提高，即试验达到了美国风湿病协会20%改善标准（ACR20）。