通过改造微生物的代谢，在重组大肠杆菌中生产重要工业产品，主要包括聚羟基脂肪酸、琥珀酸等有机酸。2．通过改造微生物表达系统来生产糖基化改造的人源化糖蛋白和抗体以及稀有糖类；利用代谢工程合成小分子糖药物。药物的环糊精，脂质体包裹及运输。 3．建立微生物生物合成代谢的调控方法。
1．通过代谢途径的建立和改造实现生物基化学品及生物可降解聚合物的合成。通过改造微生物的代谢，在重组大肠杆菌中生产重要工业产品，主要包括聚羟基脂肪酸、琥珀酸等有机酸。 2．通过改造微生物表达系统来生产糖基
Cell Rep：科学家解析蛋白质结构揭示多药耐受性机制
近日，美国杜克大学医学院的研究人员解析了存在于细菌中的一种关键蛋白质的结构，该蛋白质是使细菌能抵抗抗生素作用的“秘密武器”。相关研究论文发表在2012年9月20号的Cell Reports杂志上。 美国杜克大学医学院的研究人员进行了一系列的实验探索多药耐受性的机制，多药耐受性是细菌处于休眠状态，抗生素作用效果不再明显，而一旦细菌再次“觉醒”后就会感染宿主。
Marinomed抗病毒多聚物获中国专利
奥地利维也纳 – 2012年11月19日--(美国商业资讯)--Marinomed Biotechnologie GmbH是一家专注于开发呼吸系统疾病创新治疗药物的公司，该公司今天宣布，中国专利局为该公司的“抗病毒多聚物”颁发了编号为CN101678040的中国专利。获得此项专利的是一种用于鼻病毒感染预防和治疗的特殊多聚物。
单一蛋白就可引发帕金森疾病及多系统萎缩症的发生
许多神经变性障碍都是由名为α-突触核蛋白的单一蛋白的集聚而引发，近日刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自安特卫普大学（University of Antwerp）等处的研究人员通过揭示了这些聚集物的结构及形状，同时研究者还发现这些聚集物可以决定个体是否患帕金森疾病或多系统萎缩症。
JACS：金属多聚物和古老抗生素配对可增强抗生素杀灭耐药细菌
近日，来自南卡罗来纳大学的研究人员通过研究报道了一种恢复青霉素有效作用的新型途径，相关研究刊登于国际杂志the Journal of the American Chemical Society上。
Nature：“GIRK2–G-蛋白蛋蛋”二聚体的结构
“G-蛋白耦合受体”(GPCRs)的激发导致G-蛋白亚单元GG 和 G 从GPCR的细胞内表面上释放。GGG然后可以结合到“由GGG蛋白门控的内向整理器K+”(GIRK) 通道上，并激发后者，使该通道的孔打开。GIRK通道的打开驱动膜电压朝向“静息电位”（“能斯特电位”）变化，这将使膜去极化的速度降低。
PLoS Genet：朱冰等揭示组蛋白四聚体拆分研究获进展
2013年6月6日，北京生命科学研究所朱冰实验室在《PLOS Genetics》杂志上在线发表题为“H3.3-H4 tetramer splitting events feature cell-type specific enhancers”的文章。这篇文章首次报道了组蛋白H3.3-H4四聚体拆分事件的全基因组分布情况，并发现H3.3-H4四聚体拆分事件富集于增强子。
:多梳蛋白EZH2调节肿瘤演进和转移
在人类肿瘤转移中，表观遗传修饰发挥着重要作用。5月30日Cancer Research 杂志发表了Gang Ren等人的研究论文,更加深了人类对这一问题的认识。 Zeste 同源序列2的增强子EZH2，编码多梳蛋白抑制复合体2（PRC2）中甲基转移酶的成分。EZH2在乳腺癌、前列腺癌中广泛过表达，并可以表观遗传修饰的方式沉默肿瘤抑制因子的表达。