XenoPort与GSK终止Horizan缓释片合作协议
2012年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --XenoPort生物制药公司与葛兰素史克（GSK）已同意终止Horizan缓释片的合作协议，其中GSK拥有该药在美国的商业化权利及特定开发权利。 作为终止及过渡协议的一部分，GSK将把Horizan的权利归还给XenoPort公司，并在过渡期间提供支持。该项协议还提供了一份共同发布的声明，同时也提供了有关2家公司正在进行的相关诉讼的解决方法。
GSK与XenoPort公司Horizant添新适应症
6月7日，葛兰素史克（GSK）与XenoPort公司（XNPT）宣布，Horizant获得FDA批准用于治疗带状疱疹后遗神经痛（PHN）。 Horizant于2011年获FDA批准用于不宁腿综合征（RLS）。 随着Horizant新适应症的批准，XenoPort将收到GSK公司1千万美元的里程碑付款。 PNH发生于带状疱疹临床治愈后。
GSK在印度推出带剂量计数器的定量吸入器（MDI）
2012年6月6日，葛兰素史克（GSK）今天宣布，首次在印度推出一种增强版本的定量吸入器（MDI）。这种吸入器具有一个创新的剂量计数器，这将有助于患者有权采取合适剂量的药物。这种吸入器还具有一个锁定系统，能够防止吸入器在不使用时的药物流失。 GSK常务董事Hasit Joshipura称："我们非常高兴推出这种增强版本的带剂量计数器的吸入器。
Mol Cancer Res：GSK-3或成黑色素瘤治疗新靶点
糖原合成酶激酶-3（glycogen synthase kinase-3，GSK-3）是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是细胞内多种信号转导通路中的重要成分，不仅参与细胞内糖代谢过程而且还参与细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡等多种重要生理过程。 GSK-3活性受多种机制调节，其活性调节异常时可引起多种重大疾病如糖尿病、神经退行性疾病和肿瘤等。
FDA授予GSK单抗药Arzerra治疗CLL突破性疗法认定
2013年9月16日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）和Genmab制药9月13日宣布，FDA已授予单抗药物Arzerra（ofatumumab，奥法木单抗）突破性疗法认定，与苯丁酸氮芥（chlorambucil）联合用于既往未接受治疗或不适于氟达拉滨（fludarabine）疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是成人白血病中的最常见形式。
FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格
2013年9月16日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月16日宣布，FDA已授予Tafinlar（dabrafenib）/Mekinist（trametinib）组合疗法补充新药申请（sNDAs）优先审查资格，该组合疗法用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
GSK在美国推出糖尿病新药Tanzeum
葛兰素史克在美国推出糖尿病新药Tanzeum，该药为胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，每周皮下注射1次，于2014年4月获FDA批准。
辉瑞转身以1640亿美元求购GSK？
因为1170亿美元的报价被AZ拒绝，使得辉瑞拿下一个创纪录并购的计划未能实现。但是辉瑞对于并购、资金消化、产品的需求现实存在着，因此全世界的医药行业分析人员都在替辉瑞着急。
GSK单抗药Arzerra III期显著改善复发性CLL无进展生存期
葛兰素史克单抗药物Arzerra III期PROLON研究显著改善复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点，目前，尚无药物获批用于复发性CLL的治疗。
GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月2日宣布，黑色素瘤新药Tafinlar（dabrafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。