GSK黑色素瘤口服靶向组合疗法获FDA批准
GSK黑色素瘤口服靶向组合疗法获FDA批准
GSK黑色素瘤口服靶向疗法（Tafinlar+Mekinist）获FDA批准，用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤的治疗。
FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定
FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定，用于BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。这是GSK获得的第4个突破性疗法认定。此前Tafinlar已获FDA和欧盟批准，用于黑色素瘤的治疗。
诺华三位高管在与礼来、GSK换子交易后离职
4月22日下午，医药界传来惊天消息：诺华、葛兰素史克、礼来三家宣布联合重组。这不仅是世界制药界从未有过的举动，同时也打破了多年来几大制药巨头之间微妙的平衡。根据重组计划：1、GSK将其肿瘤事业部整体出
诺华与GSK合作新公司的最新动向
诺华的动物药物部门主管George Gunn已经宣布将会在礼来接手之后退休，而疫苗部门的掌舵人Andrin Oswald也会离开。诺华OTC部门的主管Brian McNamara倒是会留下来，分管与GSK合作新公司（名为“GSK消费者健康管理”）
葛兰素史克（GSK）公司抗皮肤癌新药获可喜数据
葛兰素史克（GSK）公司皮肤癌新药的研发进入了后期阶段，其在中期阶段得到的实验数据令人印象深刻。实验结果证明GSK公司生产的这一两种药物的组合比市售罗氏（Roche）公司的黑色素瘤药物Zelboraf疗效更好。 在对77个患者的临床实验中，使用GSK公司研发的BRAF抑制剂dabrafenib与MEK靶向药物trametinib进行协同治疗，发现在7个月内的时间中黑色素瘤并未继续恶化。
GSK向FDA及EMA提交Revolade新适应症监管申请
2012年6月1日，葛兰素史克（GSK）宣布，已向FDA及EMA提交了Revolade（eltrombopag）新适应症的监管申请，用于治疗HCV患者的血小板减少症。 Revolade于2010年获欧盟批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）的治疗，该公司已提交了对该药上市许可申请的变更。
GSK就糖尿病药物Avzndia非法行销案与美国政府达成庭外和解
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与美国政府就治疗糖尿病药物Avzndia（安糖健）非法行销案达成庭外和解，被罚数目高达30亿美元。 该公司被美国联邦政府起诉的原因为其在销售Avzndia的过程中涉嫌非法行销、定价和促销活动，以欺诈手法，令路易斯安那州的医疗补助（Medicaid）计划向GSK就Avzndia支付了3600多万美元支助。
GSK计划更换HGS董事会成员
2012年5月30日，如果你想在下周看到葛兰素史克（GSK）完成对人类基因组科学公司（HGS）的收购，抑或期望能看到它们之间能打破僵局，那么可能你要失望了。 据知情人士透露，GSK计划以自己提名的董事，取代HGS董事会全部12名成员。几乎可以肯定，这一计划必将使此次收购的期限超过GSK 26亿美元收购要约的最后期限--6月7日。 该人士告诉路透社称，葛兰素史克预计将延长最后期限。
CHMP建议批准GSK抗癌药物Votrient用于软组织肉瘤治疗
2012年5月25日，葛兰素史克（GSK）公司今天宣布，欧洲药品管理局人用药委员会(CHMP)已发布积极意见，建议批准该公司抗癌药物Votrient（pazopanib，帕唑帕尼）用于因肿瘤转移而接受化疗或经辅助治疗后12个月内复发的特定亚型晚期软组织肉瘤（selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma，STS）成人患者的治疗。