辉瑞转身以1640亿美元求购GSK？
因为1170亿美元的报价被AZ拒绝，使得辉瑞拿下一个创纪录并购的计划未能实现。但是辉瑞对于并购、资金消化、产品的需求现实存在着，因此全世界的医药行业分析人员都在替辉瑞着急。
GSK单抗药Arzerra III期显著改善复发性CLL无进展生存期
葛兰素史克单抗药物Arzerra III期PROLON研究显著改善复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点，目前，尚无药物获批用于复发性CLL的治疗。
FDA大开绿色通道 GSK埃博拉疫苗进入临床
肆虐西非的埃博拉病毒，早已将它的恐惧传播到世界上其他地方。制药公司也纷纷快马加鞭，从而能够拿出应对埃博拉病毒之策，因为这样不仅可以收获丰厚的利润，同时也可赚足极大的曝光率，这或许比他们花重金来做市场营销还强。
流感病毒变异猖獗，罗氏&GSK抗病毒药热销
2014年12月9日讯/生物谷BIOON/--又到一年流感爆发季，由于流感病毒变异迅速，意味着好多疫苗都失去作用。然而，由于CDC早前推荐人们使用抗流感药物防止潜在的严重症状，这些“变异株也给罗氏的基因泰克和葛兰
裁员风波后，GSK中国区老大季海威首度开腔
我的中文名字叫季海威，2013年9月来到中国，跟GSK中国团队一起度过了一段很艰难的时光。”在今天下午举行的第27届中国医药产业发展高峰论坛上，这位GSK中国区现任的业务负责人这样来做开场白。这也是近年来首度在公
GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月2日宣布，黑色素瘤新药Tafinlar（dabrafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
GSK治疗性疫苗MEGA-A3 III期DERMA未达首个主要终点
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月5日公布了有关治疗性疫苗MAGE-A3的III期DERMA研究的独立分析数据，结果表明，与安慰剂相比，MAGE-A3未能显着改善MEGA-A3阳性群体无病生存期（DFS），未能达到该项研究的首个主要终点。
GSK冠心病药物darapladib第二个III期试验失败
葛兰素史克冠心病药物darapladib 2个III期试验接连失败。该药物被寄予厚望，此次III期失败，对GSK是个重大打击。
CHMP建议批准GSK单抗药Arzerra用于慢性淋巴细胞白血病的治疗
欧盟CHMP建议批准葛兰素史克Arzerra用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。该药是一种单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，于2014年4月获FDA批准。
戏说版：央视错误发改委背黑锅，GSK恶霸变窦娥？
要说高大上，谁也比不了央视。昨天，央视报道了GSK行贿案件最终审查结果。本来桩桩件件直指GSK金钱开道，横行乡里的恶霸本色，但却由于报道中药价不实的低级错误，使得舆论逆转，GSK瞬间变成窦娥，也将管药价