口服GLP-1药物让大脑主动拒绝美食诱惑
来自弗吉尼亚大学等机构的科学家们通过基因编辑技术将小鼠的GLP-1受体“人源化”，使其更接近人类的受体结构，然后分别给予奥格列龙或另一种小分子药物丹格列龙。
2026-05-21
Int J Obes：新研究发现使用GLP-1减肥药的人比不减肥者面临更多社会偏见
2026-05-09
Nature Medicine：礼来口服减肥药可在停用GLP-1类注射剂后，长期维持减肥效果
与需要注射给药的多肽 GLP-1 类药物不同，Orforglipron 作为口服小分子药物，可以在一天中的任何时间服用，且不受饮食和饮水限制，这一特性解决了传统 GLP-1 类药物使用中的诸多不便。
2026-05-17
Autophagy：化疗心脏毒性的“帮凶”找到了，上海交通大学邵琴等发现CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R劫持PARP1降解通路
本研究揭示了一种新机制，即CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R-PARP1-IL1B-线粒体自噬信号轴调控心肌细胞功能，为多柔比星诱导的心肌病的靶向治疗提供了新的理论基础和干预策略。
2026-08-03
又一基因秘密被揭开：10% 的人天生对 GLP-1 药“耐药”
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们通过人体试验、小鼠模型及三项临床试验数据的荟萃分析，系统揭示了一个反常现象：某些基因变异并未导致体内GLP-1激素水平下降，反而使其升高。
2026-04-22
礼邦医药宣布与 R1 Therapeutics 达成 AP306 股权及海外授权合作协议
AP306 是一款同类首创（first-in-class）的泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，正在开发用于治疗接受透析的慢性肾脏病（CKD）患者的高磷血症
2026-03-18
Nat Metab：警惕精神风险，宁光/王卫庆合作表明，GLP-1受体激动剂停药与精神事件风险增加相关
该研究表明，GLP-1 受体激动剂（GLP-1RA）停药与2型糖尿病患者的抑郁和焦虑障碍风险增加有关。
2026-07-17
Cell Metab：中国药科大学高向东/陈松开发口服GLP-1激动剂，重建脑代谢耦联抗阿尔茨海默症
该研究开发了一种口服且能高效穿越血脑屏障的GLP-1受体激动剂OHP2，并揭示了该分子通过激活星形胶质细胞上的受体来驱动乳酸生成、进而引发神经元表观遗传重塑和脂质转运的神经保护新机制。
2026-06-26
Vita：林圣彩院士团队颠覆性发现，葡萄糖无需“燃烧”，可直接激活GLP-1分泌，带来代谢疾病治疗新思路
葡萄糖是直接作为配体结合葡萄糖激酶（GK），所形成的葡萄糖-葡萄糖激酶复合体进一步结合并抑制 KATP 通道的活性，引发质膜部分去极化，从而促使肠道 L 细胞释放 GLP-1。
2026-08-30