Cell：首次揭示G-四联体螺旋促进α突触核蛋白聚集机制
5-ALA治疗不仅阻止了α突触核蛋白的聚集，而且还阻止了运动症状的发展，这对于针对早期神经变性的潜在疗法来说是一个充满希望的信号。
Oncotarget：一种新型抗体捕获技术或能揭示DNA中G-四联体的蓝图及调节机制
AbC G4-ChIP或能提供一种强大的技术来解析细胞中G-四联体的蓝图及其调节机制，而且其还能用来在全基因组范围内发现DNA二级结构，从而获得可靠的抗体分子。
Nat Cell Biol | 曲晓刚团队开发特异性靶向基因组G-四链体新策略
该研究开发了一种可以特异性靶向基因组G4结构的新技术，该技术将有助于进一步阐明G4结构与其邻近基因和各种生物学过程的关系。
科研人员研发新型G-四链体共价结合铂配合物 用于癌症免疫治疗
核酸功能的执行不仅与其序列有关，还取决于其二级结构的形成。G-四链体（G4）结构作为一种特殊的核酸二级结构普遍存在于基因组中，并且在细胞生物学中发挥着重要作用，包括端粒生物学、基因组稳定性、复制、转录
研究阐述哺乳动物DNA G-四链体的动态和调控研究
检测和表征内源性G-四链体是探索其动态的基础。文章系统地介绍了细胞成像技术可视化内源性G-四链体以及基于高通量测序检测全基因组内源性G-四链体的G4 ChIP-seq/CUT&Tag方法的应用和优势
配合物结合核酸G-四链体取得新进展：一种选择性靶向的时空控制策略
富含鸟嘌呤的核酸序列可以形成非典型的G-四链体二级结构，普遍存在于人类端粒和基因启动子等具有重要生物学功能的区域中。近年来，G-四链体已经成为抗癌药物开发的潜在靶点。能够识别并选择性结合G-四链体的小分子化合物具有调节其相应基因表达的能力，具有抗肿瘤活性。然而，选择性G-四链体结合剂的开发仍然面临着巨大的挑战。常见的核酸G-四链体的靶向小分子的设计策略是设计
Pharmacol Rev：解锁G-四联体作为抗病毒靶点
近日，克尔曼医科大学的研究者在Pharmacol Rev杂志上发表了题为"Unlocking G-Quadruplexes as Antiviral Targets"的文章。富含鸟嘌呤的DNA和RNA序列可以折叠成称为G-四链体(G4S)的非规范核酸结构。自从发现这些结构可以作为结合特定配体的支架以来，G4S引起了越来越多科学家的关注。G4结构在病毒复制、转
G-四链体/hemin脱氧核酶结构设计和催化活性提升研究获进展
G-四链体是由一段或几段富G序列通过分子内或分子间Hoogsteen氢键连接成具有四股核苷酸链的DNA二级结构，特定的阳离子（K+、Na+、NH4+等）位于结构中心进一步稳定结构。相对于双链DNA来说，G-四链体结构具有离子依赖性，并根据富G序列的不同特点呈现出不同的结构形态，因此为许多生物有机小分子提供不同的识别位点。这些小分子配体不仅可以识别特定构型的G
：转录能够远程诱导DNA产生G-四链体结构
含有连续鸟嘌呤碱基的核苷酸能够形成G-四链体结构，倾向形成G-四链体结构的序列(PQS)广泛分布在原核生物和真核生物的基因组中，G-四链体结构参与一些重要的生理和病理过程，如DNA的复制，转录和癌症的发生等。然而对于G-四链体结构如何在基因组中产生这一问题仍然不清楚。 中科院动物研究所端粒与衰老研究组最近的研究发现，双链DNA转录过程中在RNA聚合酶后方形成的负超螺旋能够诱导产生G-四链体结构。