打开APP

Nat Med:陈列平等团队开发复发胶质母细胞瘤治疗新策略,颅内B7-H3 CAR-T的Ⅰ期突破与全球拓展

颅内TX103输注在rGBM中表现出可接受的安全性和令人鼓舞的疗效,支持在RP2D(DL2,每次输注6×10⁷个细胞)进行未来2期评估。

2026-08-14

Cell Death & Differ:空军军医大学张健团队发现RIP3蛋白特定甲基化能精准阻止有害炎症,并设计出“钥匙”药物

该研究发现,PRMT5介导的RIP3精氨酸479位点(R479)对称性二甲基化,在肠上皮细胞中充当关键“闸门”,特异性抑制由RIP1介导的坏死性凋亡,而不影响ZBP1介导的通路。

2026-06-02

Adv Sci:张纪岩团队:拟素化修饰稳定NLRP3,加剧肠炎与焦虑

本研究证实,类泛素化修饰可促进巨噬细胞中NLRP3炎症小体的激活。小胶质细胞中诱导性敲除Uba3基因,则可缓解心理应激诱导的类焦虑行为。

2026-01-21

Adv Sci:肝脏细胞的“双面卫士”,广州医科大学王志刚团队发现LC3B蛋白如何兵分两路对抗酒精肝损伤

本研究确立可抑制ALD进展的SETDB1-ERG-LC3B保护通路,同时阐明LC3B的双重作用,为阻断肝脏脂肪变性向脂肪性肝炎演变提供机制依据与潜在治疗方向。

2026-05-26

Adv Sci:老药新突破,中国学者发现抗真菌药环吡酮胺被证实为高效特异性NLRP3抑制剂

研究发现FDA批准的抗真菌药物环吡酮胺(CPX)可作为新型NLRP3炎症小体抑制剂,有望用于治疗各类NLRP3炎症小体相关疾病。

2026-05-26

全球首款 | 迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 临床试验申请获 NMPA 受理

  迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布国家药品监督管理局(NMPA)已受理其靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药(研发代号:6MW5311)的临床试

2026-04-16

NBE:北京协和医学院王前奔等利用可编程mRNA 3’UTR工程恢复MHC-I表达,克服前列腺癌免疫治疗耐药

该发现揭示了APA驱动的MHC-I抑制作为一种先前未被认识的免疫逃逸机制,并确立了LNP-3′UTRCES作为癌症中转录后RNA工程的一个通用平台。

2026-06-24

Mol Cell:西湖大学杨培国等团队揭示抗甲病毒新策略:破坏nsP3-RBP共凝聚体阻断病毒基因组保护与复制

nsP3-RBP共凝聚现象在甲病毒中普遍存在,而破坏该凝聚体是一种可行的抗病毒策略。因此,这些发现揭示了一种基于病毒-宿主蛋白共凝聚保守依赖性的通用抗甲病毒策略。

2026-07-01

Cell子刊:四川大学吴泓/敬静等团队揭示H3K18la驱动肝癌抗PD-1耐药的新机制

该研究将肝癌的代谢重编程与抗PD-1耐药机制相关联,提出了“糖酵解—乳酸化修饰—免疫抑制”调控轴,为克服肝癌免疫治疗耐药提供了明确的理论依据和联合治疗新策略。

2026-08-04