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阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga(安达唐,达格列净)获英国批准

2019年07月15日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)口服降糖药Farxiga(中文品牌名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份最终指导文件,推荐Farxiga用于1型糖尿病(T1D)患者的治疗,具体为:体重指数≥27kg/m2且单独使用胰岛素治疗无法充分控制血糖水

2019-07-15

阿斯利康Forxiga(安达唐)标签将更新:显著降低心衰住院及心血管死亡风险

2019年07月03日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,建议对SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga(dapagliflozin,达格列净)治疗2型糖尿病(T2D)患者的欧洲营销授权进行修订,将里程碑心血管预后研究(CVOT)DECLARE-TIMI 58的预后数据纳入其中

2019-07-03

阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga(达格列净)获欧盟和日本批准

2019年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准降糖药Farxiga(中文品牌名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净),作为胰岛素的口服辅助治疗药物,用于1型糖尿病(T1D)成人患者的治疗。Farxiga是一种选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂(SGLT-2i),在日本于2014年3

2019-03-28

阿斯利康Forxiga(安达唐,达格列净)欧盟获批在即

2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准降糖药Farxiga(中文品牌名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)一个新的适应症,作为胰岛素疗法的一种口服辅助治疗药物,用于接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳的1型糖尿病(T1D)成人患者,改善

2019-02-12

阿斯利康Forxiga(安达唐)里程碑心血管预后研究显著降低心衰住院及心血管死亡风险

2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了SGLT2抑制剂类降糖药Farxiga/Forxiga(dapagliflozin,达格列净)里程碑心血管预后研究(CVOT)DECLARE-TIMI 58的完整积极数据。这些数据已在美国芝加哥举行的美国心脏学会(AHA)2018年科学会议上呈现,并同时发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》

2018-11-12

ACC18:阿斯利康Forxiga(安达唐)里程碑现实研究显著降低2型糖尿病患者心血管事件风险

 2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国心脏病学会(ACC)第67届科学年会(ACC2018)上公布了里程碑意义的临床研究CVD-REAL新的分析数据。该研究是评估SGLT-2抑制剂类降糖药(SGLT-2i,包括Farxiga [dapagliflozin,达格列净])相对于其他降糖药降低全因死亡(ACD)、心衰住院(

2018-03-13

阿斯利康新型降糖药Forxiga(达格列净)治疗1型糖尿病在欧盟进入正式审查

 2018年03月06日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理新型降糖药Farxiga(中文品牌名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)的上市许可变更申请(MAV),该药是一种选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂(SGLT2i),此次MAV寻求批准Forxiga作为胰岛素疗法的一种口服辅助治

2018-03-06

阿斯利康降糖药Forxiga(达格列净)获英国NICE批准用于2型糖尿病治疗

Forxiga是一种钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂,能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收,将过多的葡萄糖排泄出体外,达到降低血糖目的。

2016-10-08

EASD 2016:阿斯利康2型糖尿病组合疗法Bydureon/Forxiga(GLP-1RA/SGLT-2i)III期临床显著降低血糖水平、体重、收缩压

Bydureon和Forxiga具有2种截然不同的降糖机制,联合用药显著降低了血糖水平、体重和收缩压。

2016-09-27

阿斯利康及百时美降糖新药Forxiga获欧盟委员会批准

2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca )及百时美施贵宝(BMS)宣布,降糖新药Forxiga(dapagliflozin)已获欧盟委员会(EC)批准,用作饮食、运动结合其他降糖药(包括胰岛素)仍无法达到充分血糖控制的2型糖尿病成人患者的辅助药物,也可作为一种单药疗法用于对二甲双胍不耐受的患者。

2012-11-15