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《Science》破解FOXA1突变,前列腺癌治疗需“分型而治”

该研究结果表明FOXA1是一个多方面的癌基因,具有不同的突变类别,可以不同地进化以驱动前列腺肿瘤的发生或治疗抵抗性进展。

2026-01-08

Cell Rep:FOXA1 突变劫持 AR 通路驱动前列腺癌,精准治疗新靶点揭秘

FOXA1不同突变重编程染色质、改变前列腺上皮谱系特化,插入缺失突变诱导基底样状态,截短及错义突变驱动L1管腔分化,依赖AR-FOXA1杂合基序与POU2F1协同作用,体内可促成基底样向L1表型转变。

2026-02-13

Nat Genet:先锋转录因子兼职“黏连蛋白导航员”——山东大学郭海洋/韦钊等揭示FOXA1决定DNA环从哪里开始挤压

该研究表明,黏连蛋白装载因子NIPBL预先定位于高度组织特异性的位点,这些位点与CTCF和黏连蛋白广泛保守的结合谱显著不同。

2026-08-01

Mol Cell:胰腺癌中的“先锋因子倒戈”——华中科技大学周颖珂/金鑫/吴河水发现FOXA1被HDAC5松绑后转头激活HIF1α促癌通路

该研究表明,组蛋白去乙酰化酶5(HDAC5)介导FOXA1第270位赖氨酸残基(K270)的去乙酰化,从而抑制FOXA1的全基因组染色质结合能力。

2026-08-01

Science:揭示两类FOXA1突变驱动前列腺癌的产生和治疗抵抗性

这些发现揭示了FOXA1癌基因的双重特性,深化了对前列腺癌进化的理解,并为针对FOXA1突变的治疗策略开辟了潜在途径。

2025-07-04

上海交通大学《Cell》+1

对于以恒河猴为模型动物的神经科学、发育生物学和疾病研究而言,T2T-MMU8v2.0将极大地提高遗传分析和调控元件注释的精度,推动灵长类比较基因组学进入“完整基因组学”时代。

2026-08-10

Adv Sci:肠道平滑肌的“线粒体守护者”,中国学者发现BIN1与ALDH1B1缺失如何导致便秘

本研究建立了以平滑肌病变为核心的STC发病理论,并证实BIN1与ALDH1B1可作为调控结肠动力的关键候选分子。

2026-06-22

Circ Res:上海交通大学李毅刚团队发现NUAK1-SYNE1-YAP1通路,为心肌缺血再灌注损伤提供新靶点

研究发现,在I/R应激下,NUAK1的快速下调会“释放”SYNE1,促进其降解,从而解除对YAP1入核的“闸门”,激活心肌细胞的内源性保护程序,显著减少心肌损伤。

2026-07-05