复旦大学阮承超等团队揭示异常淋巴管生成驱动动脉瘤，靶向Sparcl1/FGF2轴成新策略
该研究证实，位于血管外膜、以Lyve1表达为标志的一类特定VRMs，通过分泌细胞外基质蛋白Sparcl1（Sc1）发挥抗AAA作用。
2026-03-10
Int J Mol Sci：宫颈小细胞癌类器官模型问世，HPV18整合驱动MYC激活揭示治疗新靶点
本研究通过建立宫颈小细胞神经内分泌癌的患者来源类器官与移植瘤模型，揭示了其保留HPV18整合与PIK3CA突变的分子特征，并成功用于药物敏感性测试。
2026-03-20
《Nature》破解罕见病治疗新思路：发现“坏基因”的“好搭档”ABHD18，抑制它可治疗Barth综合征
该研究利用功能基因组学方法系统地识别了与 TAZ 相关的基因间相互作用，并确定了 ABHD18 为一种编码 CL 成熟过程中典型酶的基因抑制因子，同时也将其视为治疗 BTHS 的潜在药物靶点。
2026-02-14
NEJM最新：打一针管18个月，降脂治疗迎来"颠覆性时刻"
一款名为VERVE-102的创新药物，通过单次静脉输注，就能让"坏胆固醇"（低密度脂蛋白胆固醇，LDL-C）实现强效且持久的下降。
2026-05-29
Adv Sci：肿瘤耐药的总指挥，天津医科大学杨吉龙等团队揭示微小RNA miR-18a如何同时瓦解靶向药物与免疫攻击
本研究揭示了一类可用于干预的非编码RNA靶点，有望以此突破肿瘤多重耐药困境，改善肿瘤患者临床预后。
2026-06-09
Cell子刊：四川大学吴泓/敬静等团队揭示H3K18la驱动肝癌抗PD-1耐药的新机制
该研究将肝癌的代谢重编程与抗PD-1耐药机制相关联，提出了“糖酵解—乳酸化修饰—免疫抑制”调控轴，为克服肝癌免疫治疗耐药提供了明确的理论依据和联合治疗新策略。
2026-08-04
Science：PET 成像技术迎革命性突破，氟-18 标记新方法让癌症、癫痫等疾病早诊更精准
通过开辟标记分子的新途径，Liu的工作有望为目前难以检测的疾病带来更早的诊断和更具针对性的治疗方法。
2025-12-30
Adv Sci：帕金森病个体化细胞疗法迈出关键一步，饶军华等发现基因修正的自体iPSC在灵长类脑中安全存活18个月
研究结果证实，突变型与基因修正型DA-NPCs均可在灵长类大脑内整合定植并发挥功能。本研究为遗传性PD个体化再生治疗的临床可行性提供实验依据。
2026-07-23
Cell子刊：清除肿瘤的“免疫保护伞”，卢伟强/刘明耀等团队发现口服药物TP-18通过靶向巨噬细胞克服治疗耐药
本研究证实，EP2/EP4信号通路可促进具有免疫抑制作用的VSIG4 highTAMs扩增，靶向抑制由EP2/EP4介导的VSIG4 high TAMs扩增，是提升免疫治疗疗效的有效手段。
2026-06-08
浙江大学段胜仲等团队发现牙周炎通过IL-18“策反”免疫细胞，在肝脏掀起“炎症风暴”加剧糖尿病
牙周炎通过IL-18信号轴促进致病性B细胞扩增及其与巨噬细胞的相互作用，进而加重高血糖。靶向NLRP3/IL-18轴有望用于预防牙周炎引发的糖代谢紊乱及异常免疫细胞相互作用。
2026-03-26