Am J Cardiol：高残余血小板活性的ACS患者预后差(VIP研究)
意大利一项研究表明，在接受经皮冠脉介入（PCI）和支架置入的急性冠脉综合征（ACS）患者中，约1/3表现为高残余血小板活性（HRPR）并且伴有较差预后，但抑制血小板水平与缺血或出血事件的发生不独立相关。论文于6月7日在线发表于《美国心脏病学杂志》。 此项研究共纳入833例接受PCI和支架置入的非ST段抬高型ACS患者，并PCI后30天进行血小板抑制床旁检测。
JAMA：双重抗血小板治疗仍为PCI后药物治疗基石
美国一项综述表明，双重抗血小板治疗仍为经皮冠脉介入（PCI）后药物治疗的基石。论文7月10日在线发表于《美国医学会杂志》（JAMA）。 研究者对PubMed和Cochrane数据库进行了检索，并纳入PCI后药物治疗的相关文献。大型随机对照试验、系统综述和meta分析被列为首选。共有91项研究符合纳入标准。
Nature medicine：美科学家发现肝脏调控血小板合成新机制
2015年1月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，国际生物学顶尖期刊nature medicine刊登了来自哈佛医学院Karin M Hoffmeister研究小组的一项最新研究成果，他们通过研究证明循环系统中的血小板会发生去唾液酸化，从而被AMR识别并清除，同时，这一清除机制会驱动肝脏细胞中JAK2-STAT3信号通路激活，促进血小板生成素（TPO）的合成，进而调控血小板生成。
JAMA：药物有助心脏手术前维持血小板高抑制率
1月18日，刊登在《美国医学会杂志》上的一则研究"Bridging Antiplatelet Therapy With Cangrelor in Patients Undergoing Cardiac Surgery"披露，与接受安慰剂的病人相比，那些在接受心脏手术之前停止使用诸如氯吡格雷等抗血小板药物以降低其出血风险，并接受静脉内给药的血小板抑制剂坎格雷洛的病人会取得更高的血小板抑制维持率。
Cancer cell：血小板可促进癌症转移
近期，新肿瘤病灶机制的研究发现或将帮助研究人员开发出防止癌症扩散的新药物。相关论文于11月14日发表在国际顶级生物学期刊《细胞》（Cell）旗下的《癌细胞》（Cancer cell）杂志上。 领导这一研究的是著名学者Richard O. Hynes，现任麻省理工学院Daniel K. Ludwig教授。其三十年来主要致力于细胞粘附及其对细胞行为调控的分子机制研究。
JEM：化疗所致血小板减少症的机制被明确
健康骨髓中包含有许多种细胞类型，其中就有负责产生血小板的巨核细胞。Bcl-xL蛋白对于巨核细胞的存活非常重要，在肿瘤患者化疗化后，由于促凋亡蛋白Bax和Bak被活化，骨髓中多种细胞种类会被杀死包括巨核细胞。因化疗对血小板和巨核细胞的毒性缘故，患者体内血小板数量减少。
Cell：武汉大学原发性血小板增多症治疗方法获进展
近日，国际著名杂志Cell在线刊登了武汉大学生命科学学院研究人员的最新研究成果“Single-Cell Exome Sequencing and Monoclonal Evolution of a JAK2-Negative Myeloproliferative Neoplasm，”，文章中，研究者研发出了一种解析单细胞基因组的新方法，该研究同时登上了当期Cell研究的新亮点。