相似度96%！武汉病毒所发文称新型冠状病毒或来源于蝙蝠
1月23日，中国科学院武汉病毒研究所石正丽团队在bioRxiv预印版平台上发表文章，报道了武汉新型冠状病毒nCoV-2019。研究发现，新型冠状病毒与一种蝙蝠中的冠状病毒的序列一致性高达96%。2003年，非典（SARS）爆发之后，很多急性呼吸综合征相关的冠状病毒（SARSr－CoV）在其天然宿主——蝙蝠中被发现。以往研究表明其中一些SARSr－CoV具有感染人的潜力。在该篇文章中，石正丽团队报道
BioMarin公司valrox单次输注治疗A型血友病，3年后年出血率减少96%！
2020年01月03日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司，专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，评估基因疗法valoctocogene roxaparvovec（valrox，BMN270）治疗重度A型血友病疗效和安全性的I/II期研究的三年数据已发表于《新英格兰医学杂志》（NE
全球首个血友病基因疗法：valrox治疗A型血友病在欧美进入审查，单次注射年出血率降低96%
2019年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司，专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理基因疗法valoctocogene roxaparvovec（valrox，BMN270）治疗重度A型血友病成人患者的营销授权申请（MAA）。该MAA将于
全球首个血友病基因疗法：BioMarin公司valrox治疗A型血友病申请上市，单次注射年出血率降低96%
2019年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司，专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份营销授权申请（MAA），寻求批准其基因疗法valoctocogene roxaparvovec（valrox，BMN270）成人患者的治疗。值得一提的是，这是针对任何类型血友病基因治疗的
J Fam Issues：研究揭示生小孩的最佳年龄
2019年10月21日讯 /生物谷BIOON /--尽管在过去的几十年里，美国第一次生育的年龄有所增长，但是关于人们如何定义理想生育年龄的研究却很少。为了探索人们认为什么年龄是生第一个孩子的"理想"年龄，以及人们如何谈论理想年龄，纽约城市大学公共卫生学院校友Andrea Melnikas和副教授Diana Romero在大纽约地区领导了一项针对男性和女性年轻人的研究。研究结果发表在《家庭问题杂志》
GenSight眼科基因疗法96周III期临床数据公布
GenSight Biologics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发治疗视网膜神经退行性疾病和中枢神经系统疾病的创新基因疗法。该公司管线利用线粒体靶向序列和光遗传学两个核心技术平台来帮助致盲性视网膜疾病患者保持或恢复视力。近日，该公司公布了先导候选药物GS010治疗Leber遗传性视神经病变（LHON）III期临床研究REVERSE的首批96周数据。该研究在37例LHON患者中开展，
优时比3项III期研究96周数据证实Cimzia治疗中重度斑块型银屑病具有长期安全性
2019年04月29日/生物谷BIOON/--比利时制药巨头优时比（UCB）近日在法国巴黎举行的第六届皮肤炎症和银屑病国际网络（SPIN）大会上公布了抗炎药Cimzia（certolizumab pegol）的新数据，这些数据支持了Cimzia治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者的长期安全性。这项新的安全分析汇总了来自正在进行的3项临床研究（CIMPASI-1、CIMPASI-2、CIMPACT）的
Structure：鉴别出新型免疫制动器CD96 有望开发出消灭癌症的新策略
2018年12月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Structure上的研究报告中，来自莫纳什大学通过研究阐明了为何某些癌症能够逃脱机体免疫系统的监视；相关研究结果或能帮助科学家们开发新型癌症免疫疗法，即通过调节机体免疫系统的功能来寻找并且消灭癌症。图片来源：Monash University研究者Rich Berry表示，机体免疫系统非常复杂且能被高度调节，其中包含了
强生四合一HIV新药Symtuza治疗96周具有长期疗效和安全性
2018年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日在苏格兰举行的2018年格拉斯哥艾滋病毒药物治疗会议（HIV Glasgow）上公布了四合一HIV新药Symtuza（D/C/F/TAF，800mg/150mg/200mg/10mg）作为一种每日一次的单一片剂方案（STR）用于未接受治疗（初治）以及已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者治疗96周的新数据。Symtu
强生四合一HIV新药Symtuza治疗96周具有长期疗效和安全性
2018年10月05日讯/生物谷BIOON/--医药巨头强生（JNJ）近日在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周（IDWeek 2018）上公布了四合一HIV新药Symtuza（D/C/F/TAF，800mg/150mg/200mg/10mg）作为一种完整治疗方案用于初治以及已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者治疗的新的96周数据。来自关键性III期临床研究EMERALD的数据显示，在第9