欧盟批准Exelixis公司口服抗癌药Cabometyx（cabozantinib）
Cabometyx是首个在III期临床中在全部3个关键疗效参数（总生存期，无进展生存期，客观缓解率）均表现出统计学和临床意义显著改善的新药。
柳暗花明，Exelixis肾癌药物cabozantinib获时隔两年终获FDA批准
两年前，Exelixis的口服抗癌药cabozantinib临床试验遭遇失败，前途未卜；两年后，cabozantinib终于在肾细胞癌适应症方面收获FDA批文，可谓是一波三折。
Genentech/Exelixis 抗癌新药cobimetinib临床三期研究再下一城
最近，罗氏旗下的基因泰克（Genentech）宣布其在抗肿瘤新药Cobimetinib在最新一项临床三期研究中取得显著结果，这项研究与来自旧金山的生物医药公司Exelixis合作完成。
罗氏、Exelixis计划向FDA提交治疗黑色素瘤新组合疗法
制药巨头罗氏公司和其合作伙伴Exelixis公司最近表示，双方已经向FDA提交其治疗黑色素瘤的联合疗法，FDA已经同意启动加速审批的流程。
FDA授予Exelixis公司抗癌药cabozantinib优先审查资格
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis公司今天宣布，FDA已接受审查该公司抗癌药cabozantinib的新药申请（NDA），该药用于不能手术切除的恶性局部晚期或转移性髓样甲状腺癌（medullary thyroid cancer，MTC）的治疗。
Exelixis公司cabozantinib获FDA批准用于MTC
2012年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis公司周四宣布，药物cabozantinib已获FDA批准用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。 Cabozantinib是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
Exelixis公司向FDA提交cabozantinib新药申请
5月30日，生物技术公司Exelixis宣布，就cabozantinib（XL184）已向FDA提交新药申请（NDA），用于治疗不能手术切除的恶性局部晚期或转移性髓样甲状腺癌（MTC）。 临床前研究表明，cabozantinib通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。