Epizyme表观遗传学首创EZH2抑制剂tazemetostat在美国提交上市申请！
2020年01月09日讯 /生物谷BIOON/ --Epizyme是一家临床阶段的美国生物制药公司，致力于开发创新性的表观遗传学药物来改写癌症及其他严重疾病的治疗。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药申请（NDA），以加速批准tazemetostat，用于先前已接受过至少2种系统疗法、携带或不携带EZH2激活突变、复发或难治性滤
首款EZH2抑制剂获FDA全票支持 明年初有望上市
今日，Epizyme公司宣布，美国FDA肿瘤学药物咨询委员会（Oncologic Drugs Advisory Committee， ODAC）以11：0的投票结果，支持该公司开发的“first-in-class”EZH2抑制剂tazemetostat治疗不适合手术治疗的转移性/局部晚期上皮样肉瘤（epithelioid sarcom
首创EZH2抑制剂tazemetostat治疗上皮样肉瘤获美国FDA专家委员会全票通过！
2019年12月20日/生物谷BIOON/--Epizyme是一家临床阶段的美国生物制药公司，致力于开发创新性的表观遗传学药物来改写癌症及其他严重疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物顾问委员会（ODAC）以11票对0票的投票结果，支持了tazemetostat作为一种药物治疗转移性或局部晚期上皮样肉瘤（ES）患者的利益-风险比
Epizyme公司首创EZH2抑制剂tazemetostat治疗上皮样肉瘤获美国FDA优先审查
2019年07月27日/生物谷BIOON/--Epizyme是一家临床阶段的美国生物制药公司，致力于开发创新性的表观遗传学药物来改写癌症及其他严重疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理tazemetostat的新药申请（NDA）并授予了优先审查，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年1月23日。tazemetostat是一款表观遗传学药物，此次NDA申请加
Cancer Res：β-catenin异常激活可稳定EZH2促进神经胶质瘤形成
2018年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --Wnt/β-catenin信号途径是一个高度保守的信号通路，在动物胚胎的早期发育、器官形成、组织再生和其他生理过程中都发挥至关重要的作用。该信号途径的异常激活是导致肿瘤发生的一个关键驱动因素，但是这种异常激活导致肿瘤形成的隐藏机制还没有得到完全揭示。最近来自美国MD安德森癌症中心的华人学者Suyun Huang等人发现β-catenin/USP
Blood:揭示Hsp90调控EZH2蛋白稳定性参与移植物抗宿主病的重要机制
最新一期的国际学术期刊Blood 以封面论文的形式发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）张雁云研究组的研究论文：Hsp90 inhibition destabilizes EZH2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-versus-host disease in mice。研究首次发现EZH2以H3K27me3不依赖的方式
上海生科院揭示组蛋白 H3K27 三甲基转移酶 EZH2 在炎症性肠病中
图示：EZH2 调控肠炎发生发展及机制示意图4 月 24 日，国际学术期刊《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）秦骏研究组的研究论文 Epithelial EZH2 Serves as an Epigene
【行云学院】EZH2通过诱导异染色质形成来沉默 microRNA-218的表达
陈扬超博士就胰腺癌高风险基因EZH2通过诱导异染色质形成来沉默microRNA-218的表达的报告内容。
Nature immuno：甲基转移酶EZH2核外也有新功能
新加坡科学家发现甲基转移酶EZH2不仅在细胞核内发挥重要作用，在细胞核外也能够通过对底物蛋白的甲基化影响生物过程和疾病发生。这项研究拓展了人们对于EZH2介导的甲基化修饰在细胞质中新作用的认识。
Nature medicine： 靶向EZH2治疗卵巢癌
近日，著名国际期刊nature medicine在线发表了美国华人科学家Rugang Zhang研究小组的一项最新研究成果，他们发现在携带ARID1A突变的肿瘤细胞中抑制甲基转移酶EZH2会导致细胞合成致死。这项研究为治疗ARID1A突变肿瘤提供了一个新的治疗策略。