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抗体鸡尾酒REGEN-COV紧急使用授权(EUA)更新:低剂量1200mg治疗COVID-19患者!

REGEN-COV是由2种单抗组成,既能治疗、又能预防COVID-19。

2021-06-05

GSK/Vir在美国提交单抗VIR-7831紧急使用授权(EUA)申请:早期治疗COVID-19!

VIR-7831是一种具有双重作用的单抗,同时具有阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞的潜力。

2021-03-28

Fluidigm 新冠检测居家采样套件获美国FDA紧急使用授权(EUA)

作为不断创新的生物科技领跑者,Fluidigm公司(纳斯达克:FLDM)长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。近日,Fluidigm宣布,旗下的Fluidigm® Advanta™ Dx新冠检测试剂盒所配套使用的AZOVA 新冠检测采样套件已获美国FDA紧急使用授权(EUA)。Fluidigm&

2021-03-12

美国FDA授予君实生物/礼来双抗体疗法etesevimab/bamlanivimab紧急使用授权(EUA)!

etesevimab由君实生物与中科院微生物所共同开发,礼来从君实生物引进主导全球其他地区开发。

2021-02-13

特朗普使用过的抗体鸡尾酒REGEN-COV2:获得美国FDA紧急使用授权(EUA)!

REGEN-COV2是特朗普治疗COVID-19时使用过的3种药物之一。

2020-11-22

礼来获美国FDA第二项紧急使用授权(EUA):Olumiant+瑞德西韦治疗住院患者!

Olumiant是一款口服JAK1/2抑制剂,据推测可减轻细胞因子风暴。

2020-11-20

美国FDA授予恢复期血浆紧急使用授权(EUA),治疗住院COVID-19患者!

恢复期血浆是来自COVID-19康复个体捐献的血浆,是一种很有希望的COVID-19治疗疗法。

2020-08-24

美国FDA授予“人民的希望”瑞德西韦紧急使用授权(EUA),用于重症住院患者!

2020年05月04日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年05月03日13时,全球累计确诊超过355万例,国外累计确诊超过347万例、死亡超过24.3万例。美国累计确诊118万例,死亡6.8万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的药物/疗法用于重症

2020-05-04

FDA授予强生埃博拉病毒检测试剂盒(Idylla EBOV Test)紧急使用授权(EUA

用于伴有埃博拉病毒感染迹象和症状的患者,检测埃博拉病毒RNA的存在。

2016-06-07

美国FDA授予首个商业化Zika(寨卡病毒)快速检测方法紧急使用授权(EUA

这是首次来自商业实验室开发的Zika病毒检测获得EUA

2016-05-03