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PD-1抑制剂,可重编程抗病毒免疫并减少HIV病毒库

但该研究核心发现——“个体内在的免疫状态是决定治疗反应的关键”——无疑为艾滋病治疗乃至整个免疫治疗领域,开辟了一条极具前景的新战线。

2026-02-22

大规模遗传学研究首次绘制GLP-1药物反应基因图谱

研究结果提供了直接的基因证据,表明药物作用靶点基因的差异会导致个体间对药物反应的差异,并为肥胖症治疗中的精准医疗方法奠定了基础。

2026-04-13

Dev Cell:陆军军医大学缪洪明团队发现,肿瘤细胞内的FDFT1,竟能同时让巨噬细胞“失明”又“失声”

该研究首次揭示,肿瘤细胞中高表达的FDFT1(法尼基二磷酸法尼基转移酶1),像一个关键的“代谢-免疫枢纽”,通过两条截然不同的分子通路,同时抑制了巨噬细胞的吞噬功能和炎症活化功能。

2026-05-04

Adv Sci:中山大学张琪等团队发现机械感应蛋白PIEZO1通过激活AMPK通路抑制脂质合成,改善脂肪肝

本研究发现,机械敏感性离子通道PIEZO1在肝细胞中表达,且在MASLD患者肝脏及高脂饮食(HFD)诱导的MASLD小鼠模型肝脏中表达下调。

2026-04-10

Hepatology:修复肝衰竭的“免疫刹车”,浙江大学施毓/盛吉芳等团队发现ANXA1是控制炎症失控、促进消退的关键内源信号

该研究结果提供了ACLF中全面的免疫图谱,并强调ANXA1作为解决免疫失调和改善ACLF结局的潜在治疗靶点。

2026-04-28

Nat Aging:每 4 人就有 1 人携带!阿尔茨海默病最强风险基因的“作恶全链条”,终于被科学家破解了

来自格拉斯通研究所等机构的科学家们终于把“作案链条”查了个水落石出,而且他们发现,坏事的起点远早于记忆出现问题,甚至早于任何可见的认知症状。

2026-04-09

山东大学宁斌团队发现IL-3可通过PRDX1“开关”调控免疫细胞治疗脑损伤

本实验研究证实,IL-3可通过调控小胶质细胞极化表型转化,作为关键调控分子抑制神经炎症。IL-3通过IL-3受体(IL-3R)募集PRDX1,调节小胶质细胞极化,进而改善TBI大鼠的神经功能与预后。

2026-04-08

中国科学家首次把“血瘀肝郁”讲成国际语言:当归红花1:1配伍降血糖、护视网膜、抗抑郁,一举斩断高糖-炎症-抑郁恶性循环!

该研究以多组学证据阐明ACHP“养血活血、疏郁明目”的现代科学内涵:其化学组分协同作用于微生物-代谢-炎症网络,重建肠-眼-脑轴稳态,为DR合并抑郁提供兼顾“视功能”与“情绪认知”的全新干预策略。

2025-12-31

Adv Sci:军事医学科学院袁增强等团队发现小胶质细胞IDH1是驱动阿尔茨海默病的关键因子

本研究证实IDH1介导的代谢紊乱是AD的关键致病机制,并表明KIN通过靶向小胶质细胞IDH1恢复代谢与功能稳态,是极具前景的AD治疗候选药物。

2026-04-23