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ER+乳腺癌新药!辉瑞新型口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471:ER降解率达90%,临床获益率41%!

2021年7月,辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议,开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。

2021-11-22

Sci Adv:新型小鼠模型或能帮助揭开人类乳腺癌的弱点及对疗法的耐受性机制!

2021年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --大多数乳腺癌患者的死亡都是由雌激素受体α阳性(ER+)疾病所引起的,临床前的研究进展因缺乏能再现疾病转移进展和临床相关疗法耐受性的疗法原始性ER+肿瘤模型而受到了一定的阻碍;人类催乳素(hPRL)或许就是原发性和转移性ER+乳腺癌发生的一个风险因素;近日,一篇发表在国际杂志Science Advances上

2021-10-10

24.5亿美元!辉瑞与Arvinas达成全球合作:开发PROTAC蛋白降解剂,治疗ER+乳腺癌!

PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。

2021-07-23

Cell Death & Dis:特殊蛋白或会促进乳腺癌不断恶化

2020年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --此前,来自阿尔伯塔大学等机构的科学家们通过研究发现了一种与乳腺癌患者预后较差直接相关的蛋白,自那时候开始他们就想知道其中的原因,近日,研究人员就通过研究揭示了特定乳腺癌发生的分子机制,相关研究结果刊登在国际杂志Cell Death and Disease上,或有望后期帮助科学家们开发出新型乳腺癌疗法。图片来

2020-09-14

Nat Commun:突破!曾被认为的致癌基因实际上或是一种抑癌基因!

2018年8月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自西班牙国立癌症中心的科学家们通过研究发现,几十年来一直被认为是肿瘤启动子的基因PLK1,实际上发挥着完全相反的功能,即抑制癌症的发生;研究者表示,PLK1作为开发强大抗癌药物的靶点或许需要重新开始评估,而这取决于所治疗的癌症类型。图片来源:CNIO文章中,研究者发

2018-08-08

Cancer Cell:乳腺癌耐药性的分子机制

2018年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自Dana-Farber癌症研究所的研究者们发现了ER阳性乳腺癌细胞对常规疗法产生耐受性以及恶化的分子机制,科学家们称这一研究解释了为什么ER基因突变的乳腺癌细胞在接受了芳香酶抑制剂以及他莫昔芬治疗之后产生耐受性以及变得更加容易恶化。而目前ER阳性的乳腺癌产生耐药性是临床上亟待解决的问题。(图片来源:CC0 public domain)大

2018-02-14

重磅!辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance获欧盟批准一线/二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,是近10年来临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的首个创新药。

2016-11-11

Nature:重大突破!揭示出转移性乳腺癌神奇的耐药性机制

在一项新的研究中,研究人员鉴定出转移性乳腺癌中的一种动态的基因表达,而这可能促进很多病人经历的疾病发展和对治疗产生抵抗性。

2016-09-07

Cell Reports:雌激素受体对男性前列腺很重要!

美国的科学家发现在PTEN缺失诱导的前列腺癌发生过程中,雌激素受体β(ERβ)的表达受到抑制,对于前列腺癌发生起到重要推动作用。

2015-04-07