勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟批准治疗肺鳞状细胞癌（SqCC）
Giotrif是第二代靶向制剂，相比第一代靶向制剂（包括罗氏特罗凯Tarceva和阿斯利康易瑞沙Iressa）具有显著的优越性。
NEJM：常见变异性免疫缺陷病的IKAROS突变
常见变异性免疫缺陷病(CVID)是指无明显诱因的低丙球蛋白血症。在大多数病例中的遗传原因尚不明确，只有少于10%的患者有家庭疾病史。大多数病人有正常数量的B细胞，但是缺乏浆细胞。
詹显全教授：蛋白组变异在肿瘤精准预测、预防、诊断、治疗和评估中的应用
上海2016年3月26日讯 /生物谷BIOON/ --3月25日，由生物谷主办的2016多组学与临床转化研讨会：迈向精准医学继续进行。中南大学湘雅医院教授，临床蛋白质组学与结构生物学专家詹显全教授为大家带来了《蛋白质组变异在
倾听肺癌临床新诉求： EGFR/ALK/ROS1(EAR)同步检测
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤之首，其中约85％为非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。由于人口老龄化的加剧、环境的恶化等因素，我国肺癌发病率呈现逐年上升趋势，年平均增长1.63%。预计到2025年，我国每年肺癌新发病例将超过100万。
Med：癌细胞如何进化出对EGFR抑制产生抗性
虽然非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）的突变对癌细胞对EGFR抑制剂药物产生抗性的机理已经较为明确。但在药物治疗过程中，NCLC如何获得EGFR突变并发展成对抑制剂产生抗性的机理仍然不清楚。最近来自波
勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟CHMP支持批准治疗肺鳞状细胞癌（SqCC）
Giotrif是第二代靶向制剂，相比第一代靶向制剂（包括罗氏特罗凯Tarceva和阿斯利康易瑞沙Iressa）具有显著的优越性。
Nat Genet：大规模人群分析发现新的乳腺癌基因变异
最近一项针对120,000名女性进行的国际研究新发现五个可能会增加乳腺癌风险的基因变异，研究人员认为这些基因变异全部都会影响乳腺细胞对女性雌激素的应答。
NEJM：ANGPTL4基因变异有助降低心脏病风险，SVEP1基因相反
在一项新的研究中，研究人员在对190,000多人的基因数据中鉴定出两种基因当以一种特异性的方式发生改变，要么促进或破坏心血管健康。
美研究人员开发高效基因编辑新方法 矫正变异成功率达六成
美国研究人员在21日的英国《自然·生物技术》杂志发表论文说，他们开发了一种基因编辑方法，以该方法替换DNA（脱氧核糖核酸）小片段，矫正基因变异的成功率可达60％，堪称前所未有。基因编辑技术让专业人员能对目标