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Cell Research:"木兰E3"连接酶可抑制癌细胞生长

近日,韩国建国大学微生物工程教授安成冠(音译)引领的研究团队称,一种名为“木兰E3”的连接酶可侵入丝氨酸蛋白激酶,而后者正是各种癌细胞生长的关键“组件”。学术论文发表在最新一期英国《自然》杂志的《细胞研究》(Cell Research)分刊。 “我们发现木兰酶可以侵入丝氨酸蛋白激酶细胞的线粒体,进而分解丝氨酸蛋白激酶,”韩联社18日援引研究团队的结论说。

2012-11-18

Med:柔红霉素可使心脏中E3泛素连接酶上调

近日,南非和挪威的研究人员发现柔红霉素治疗与心脏中的E3泛素连接酶上调有关。相关论文发表在Experimental Biology and Medicine上。 柔红霉素(daunorubicin,DNR)和阿霉素(doxorubicin,DOX)是两种主要的治疗全身肿瘤和固体瘤的有效蒽环类药物,然而较大的毒性限制了它们在临床上的应用。柔红霉素损伤心脏的机制仍有待查明。

2012-11-18

JNCI:维生素E或可降低患肝癌风险

近日,刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute上的一篇研究报告指出,来自于饮食或者单纯维生素E的摄入可以降低肝癌患病风险。肝癌是世界上第三大常见的癌症死亡疾病,将近85%的肝癌发生在发展中国家,在中国占到了54%。很多流行病学调查了维生素E的摄入和肝癌的关系,然而众多结果并不一致。

2012-11-18

Cell Reports:癌基因eIF4E重编程核孔复合体来促进mRNA输出和致癌性转化

2012年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --真核细胞翻译起始因子eIF4E是一种强大的癌基因,它能够促进特异性的mRNA转录本从细胞核输出。在一项新研究中,来自加拿大蒙特利尔大学的研究人员发现eIF4E改变核孔复合体(nuclear pore complex, NPC)的胞质面,从而提高eIF4E的靶mRNA从细胞核输出。

2012-11-18

PNAS:前列腺素E2受体抑制剂能治疗炎症性疾病

前列腺素(prostaglandin,PG)存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。前列腺素(PG)在体内由花生四烯酸所合成,结构为一个五环和两条侧链构成的20碳不饱和脂肪酸。按其结构,前列腺素分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等类型。

2012-11-18

E.Eng.Jou.:基因治疗可用于B型血友病

英国伦敦大学学院的Amit Nathwani博士等研究发现,基因治疗对B型血友病有效。其研究结果近日发表在《新英格兰医学》(New England Journal of Medicine)上。 人类在很久前就发现了血友病,但首次发现IX因子(FIX)缺乏可导致血友病是在1952年,患者为一位名叫Stephen Christmas 的10岁男孩,因此该病被命名为Christmas病。

2012-11-18

:E3泛素连接酶RNF126调控肿瘤细胞增殖

蛋白泛素化在维持细胞稳定性和调控多种生物学过程(包括细胞周期)中起着至关重要的作用,其系统功能紊乱与多种肿瘤(如乳腺癌等)产生和发展关系密切。蛋白泛素化过程由三种酶依次催化完成,包括泛素激活酶(E1)、泛素连接酶(E2)和泛素连接酶(E3)。E3泛素连接酶决定了泛素化底物的特异性,大量研究表明其可能是肿瘤靶向治疗的有效靶标。但是,目前大量的E3泛素连接酶的功能还不清楚。

2012-11-18

RB&E:超声波可使男性精子数量减少暂时不育

1月30日,《生殖生物学和内分泌》(Reproductive Biology and Endocrinology)上发表最新研究成果称,美国北卡罗来纳大学科学家发现向睾丸发射一次超声波可能导致精子暂时停止生产。在实验鼠身上实施的实验结果表明,声波能够导致精子数量减少。因此科学家认为,这种方式有可能导致人类的暂时不育,这也将是一种新型避孕方法。

2012-02-10

Stem Cells:前列腺素E2加快骨髓造血干细胞的生成

2012年12月6日讯 /生物谷BIOON/ --罗切斯特大学医学中心的科学家正在测试一种新的方法,在干细胞移植后一个脆弱的时期内加快病人血球计数的回复,相关研究结果发表在Stem Cells杂志上。 用于治疗胃溃疡的药物前列腺素E2(PGE2)能促进放疗或化疗后血液的生成。虽然他们的研究是在小鼠身上开展,但研究人员认为这对未来治疗患者具有重要意义。

2012-12-07

卫材公布E2609 阿尔茨海默氏症I期临床数据

2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--卫材(Eisai)今天在加拿大温哥华举行的2012年阿尔茨海默氏症协会国际会议(AAIC)上发布了E2609的首批临床数据,这是一种BACE(β淀粉样前体蛋白裂解酶)抑制剂。 这种新颖的化合物,由卫材在英国、日本及美国的各中心合作发现。 在英国,卫材拥有一个世界最大的老年痴呆症私人研究小组。

2012-07-25