EHJ：给NLRP3"上锁"，山东大学张猛/张澄报告动脉粥样硬化抗炎治疗新靶点—SBK2
该研究首次系统揭示了巨噬细胞内源性保护分子SBK2，作为一种蛋白激酶，通过直接磷酸化NLRP3炎症小体，启动其选择性自噬降解，从而抑制炎症反应与动脉粥样硬化斑块进展的全新机制。
超 2 万人大数据：年轻癌症幸存者 30 年二次癌症风险翻倍，每 6 人就有 1 人中招
来自加拿大的科学家们通过研究指出，对于青少年和年轻成年人（15到39岁）的癌症幸存者来说，这并非小概率事件，而是一个需要正视的长期健康风险。
PNAS：松开“代谢刹车”，启动免疫防御：中国海洋大学艾庆辉团队揭示脂质酶PCYT2如何通过DAG信号“点火”抗病毒应答
该研究发现，抑制PE生物合成关键酶——磷酸乙醇胺胞苷酰转移酶2（PCYT2），可促进TBK1活化，从而增强抗病毒先天免疫应答。
Cell子刊：肿瘤微环境的“信使终结者”，复旦大学束敏峰团队发现RBFOX2如何通过5hmC标记精准降解促癌mRNA
本研究揭示了一种依赖5hmC的转录后调控机制，明确RBFOX2可调控NETosis并抑制胶质瘤。RBFOX2有望成为胶质瘤潜在生物标志物与治疗靶点。
中山大学陈明等团队发现mTORC2通过降解GSDME-N帮助小细胞肺癌抵抗放疗
本研究阐明：mTORC2通过磷酸化修饰GSDME-N，促使其经CUL4B介导发生蛋白酶体降解，进而抑制细胞焦亡，最终诱导SCLC产生放射抵抗。
攻克“不可成药”靶点：广州医科大学姚红杰团队开发新型细胞穿透肽，破坏SOX2凝聚体以逆转肺鳞癌化疗耐药
该研究揭示了蛋白质相分离可直接介导肿瘤的化疗耐药，为理解耐药机制开辟了全新视角。同时提供了一种新的治疗策略：通过破坏致癌蛋白的“相分离”能力而非其传统功能，来克服耐药性。
最新研究：牙龈卟啉单胞菌胞外囊泡通过PRKACB/JNK/NFATC2轴推动食管鳞癌转移
牙龈卟啉单胞菌在食管鳞癌组织中高度富集且与不良预后相关，其分泌的胞外囊泡通过诱导PRKACB表达激活JNK通路，上调NFATC2水平，最终推动食管鳞癌细胞迁移、侵袭及远处转移。
Cell子刊：陈可实/刘兴国等团队合作揭示MKK6通过磷酸化BCL2L13驱动线粒体自噬以抑制肺癌
本研究不仅揭示了MKK6-BCL2L13在细胞器间位点的磷酸化修饰可通过调控线粒体质量影响肿瘤发生，也为肺腺癌治疗提供了潜在的治疗策略。
北京大学纪立农团队发布国产博凡格鲁肽 2b 期研究：减重效果显著，耐受性良好
该研究在一项随机、双盲、安慰剂对照的 2b 期临床试验（ClinicalTrials.gov，NCT06256562）中评估了博凡格鲁肽在中国超重或肥胖成年人中的疗效和安全性。
Cell Death & Differ：杨晓明等揭示GPS2通过稳定HOIP来增强内皮细胞存活，从而调控胚胎血管生成
该研究揭示了G蛋白通路抑制因子2（GPS2）通过调控HOIP稳定性，在调节内皮细胞存活和胚胎血管化中的新作用。