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ADA 2015:现实世界数据证实阿斯利康DPP-4抑制剂Onglyza与默沙东Januvia相比,没有升高心衰住院风险

与默沙东Januvia相比,阿斯利康Onglyza没有升高心衰住院风险。

2015-06-10

FDA专家委员会要求DPP-4降糖药更新安全信息,纳入心脏衰竭风险

专家委员会支持将阿斯利康Onglyza和武田Nesina都添加心脏衰竭风险信息。

2015-04-15

阿斯利康糖尿病新药引质疑 或震动整个DPP-4领域

FDA下属的专家委员会在审核了阿斯利康公司提交的治疗糖尿病药物Onglyza之后,表达了对其安全性的疑虑。

2015-04-12

IIb期数据显示默克公司的研究新药每周一次DPP-4抑制剂MK-3102显著降低2型糖尿病患者的血糖

柏林--(美国商业资讯)—默克公司(NYSE: MRK)在美国和加拿大以外称为MSD,该公司今天发布了该公司开发中用于2型糖尿病治疗的研究新药每周一次DPP-4抑制剂MK-3102的IIb期数据。该项为期12周的研究显示,在2型糖尿病患者中,MK-3102的血糖降幅显著大于安慰剂,而症状性低血糖发生率接近安慰剂。这些数据今天在柏林召开的欧洲糖尿病研究学会(EASD)第48届年会上呈报。

2012-10-10

JBC:MTMR4通过去磷酸化Smad蛋白抑制BMP/DPP信号

来自中国科学院生物物理所、武汉病毒研究所、北京生命科学研究院等处的研究人员在新研究中证实,肌微管素相关蛋白4(MTMR4)通过去磷酸化Smad蛋白抑制了BMP/DPP信号,相关论文发表在1月4日的《生物化学期刊》(JBC)上。 中科院生物物理所的唐宏研究员和潘磊博士为这篇文章的共同通讯作者。唐宏研究员主要从事冠状病毒、肝炎病毒感染的天然免疫应答的分子机制,以及T细胞对炎性反应的调控机制研究。

2013-01-11