Science发现抗噬菌体逆转录酶直接用蛋白质编码DNA序列
细菌DRT3抗噬菌体系统中的逆转录酶Drt3b，利用自身氨基酸残基作为蛋白质模板，在不依赖任何核酸模板的情况下精准合成序列特异的DNA链，颠覆了传统聚合酶必须依赖模板合成的认知。
2026-04-29
华人学者联手合作发现阻断衰老酶，激活前列腺素通路，无惧关节衰老
软骨再生似乎是在预存的软骨细胞中通过基因表达变化实现的，而非通过干细胞或祖细胞的增殖来实现。抑制 15-PGDH 可能是一种潜在的疾病改善和再生疗法，适用于骨关节炎。
2026-03-11
Nature连发4篇论文，揭开这种RNA编辑酶在自身免疫疾病中的作用
该研究通过识别来自内源性 Alu 元件的 dsRNA 发挥作用，揭示了 ZBP1 依赖性信号转导是 ADAR1 基因突变所导致的自身炎症病理的基础。
2025-11-18
Science：端粒酶三维结构终获解析——锌指与Est3支架功能颠覆认知，助力抗衰老与抗癌研究
在绘制酵母端粒酶的三维结构时，Chartrand及其团队做出了一些意想不到的发现。例如，他们识别出一个被称为“锌指”的结构——一种在能够结合DNA或RNA的蛋白质中常见的重复结构模式。
2026-04-20
浙江大学茹衡等团队揭示麻疹病毒聚合酶如何被调控与关闭，为药物设计指路
该研究发现揭示了副粘病毒聚合酶独特的调节和抑制机制，并为合理设计针对MeV、NiV以及其他潜在临床相关nsNSVs的广谱抗病毒药物提供了结构框架。
2026-04-27
南京医科大学孙跃明等团队发现肠癌肝转移新机制，糖酵解酶ENO2是“幕后黑手”
该研究揭示了背后的关键“黑手”——癌细胞通过一个前所未有的蛋白质复合物，直接“策反”肝脏中的免疫细胞，为其转移铺平道路。
2026-05-10
Autophagy：中山大学李民团队揭示核心自噬E1酶ATG7的双重作用
该研究证明，蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬E1酶ATG7具有双重功能：它不仅是蛋白质ATG8化所必需的E1酶，同时也是关键底物。
2026-01-01
Sci Adv：细菌的“矛盾”攻防战：空肠弯曲杆菌分泌蛋白酶化解宿主抗菌肽，扬州大学黄金林团队设计“反切割”武器
该研究发现 C. jejuni 感染可刺激肠上皮细胞分泌 LL-37。LL-37 能够通过破坏细菌生存所必需的重要生物过程，对 86.3% 的 C. jejuni 临床分离株表现出有效抗菌活性。
2026-06-19
Nat Communi：心脏肥厚的“代谢开关”，刘德培等团队发现ACAD8酶如同“清道夫”，其失灵会错误启动生长程序
研究结果表明，ACAD8 缺失会造成异丁酰辅酶 A 蓄积，并引发组蛋白异丁酰化修饰异常，进而上调心肌肥厚相关基因的表达。
2026-05-18