Cell Res：Sox2促进诱导多能干细胞形成的miRNA/DNMT机制
近期同济大学生命科学与技术学院的研究人员又再次发表论文，发现了Sox2促进诱导多能干细胞形成的miRNA/DNMT机制，这将有助于解析今年诺贝尔生理/医学奖获奖项目：诱导多能干细胞研究领域。这一研究成果公布在12月25日的Cell Research文章。
2013-01-04
:康九红研究组发现Sox2促进iPSC形成的miRNA/DNMT机制
2012年12月25日，Cell Research 在线发表了同济大学生命科学与技术学院康九红教授研究组关于内源miRNA-29b介导关键重编程因子Sox2的功能，并直接调控DNA甲基转移酶（DNMT3a/3b），从而调节诱导多能干细胞（iPSC）形成的研究成果。该成果是由博士生郭旭东和刘起东共同完成的。 2012年，诺贝尔生理学与医学奖授予了iPSC在内的细胞重编程技术和发现。
2012-12-28
Genet：DNMT3a抑制造血干细胞自我更新基因表达
在骨髓中，造血干细胞既可通过分化变成任何一种类型的血细胞，也可通过自我更新维持自己的数量。2011年12月4日发表在《自然-遗传学》期刊的论文“《DNMT3a是造血干细胞分化所必需的》(DNMT3a is essential for hematopoietic stem cell differentiation)”表明DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase)DNMT3a基因丢
2012-11-18
Genet：发现造血干细胞分化关键性基因DNMT3a
正常造血干细胞和DNMT3a发生突变的造血干细胞分化 在骨髓中，造血干细胞变成众多类型血细胞中的一种，或者它们能够自我更新从而维持造血干细胞池(pool)。美国贝勒医学院(Baylor College of Medicine)干细胞和再生医学中心相关科研人员领导的一个研究小组发现一种称作DNMT3a(DNA methyltransferase 3a, 即DNA甲基转移酶3a)的基因丢失或发生突变
2012-11-18