Mol Cell：研究确定帮助修复DNA缺陷的酶
近日，Purdue大学研究人员确定了一个重要的酶途径，有助于防止新的细胞接收太多或太少的染色体，太多或太少的染色体直接关系到癌症和其他疾病。
Cell Stem Cell ：发现DNA酶促氧化修饰调控小鼠成体神经元的产生和短期记忆
哺乳动物基因组DNA中5-甲基胞嘧啶（5mC）的动态平衡调节胚胎和成年哺乳动物的神经发生。这种表观遗传修饰不仅控制神经前体细胞的增殖和存活，还会影响新生神经元的轴突生长。近期研究发现5mC在体内可以被TET家族蛋白氧化成5-羟甲基化胞嘧啶（5hmC）等形式，而这些氧化修饰在早期胚胎和哺乳动物脑内有较高水平的分布。
Science：解析RNA聚合酶II的关键性延伸
来自美国斯坦福大学，香港科技大学两大研究机构组成的研究团队发表了题为“Initiation Complex Structure and Promoter Proofreading”的最新报道文章，描述了RNA聚合酶II的转录起始过程，为分析研究转录起始提供了重要资料。这一研究成果公布在最新（7月29日）的Science杂志上。
Nat Struct Mol Biol：发现促进DNA修复的关键酶
Nature：螺旋酶Pif1促进BIR-特定性DNA合成
当DNA被同源重组修复时，在后期阶段会发生DNA合成。现在，本期Nature上发表的两篇论文确定了DNA螺旋酶Pif1在这一反应中所起的一个作用。他们发现，虽然“断裂诱导的复制” (BIR)的最初阶段在没有Pif1存在时能正常发生，但来自一个迁移中的D-环中间体的合成会受到影响。
Nat Che Bio：胸腺嘧啶DNA糖基化酶作用机制研究获进展
近日，国际著名杂志Nature Chemical Biology杂志刊登了来自芝加哥大学，中科院上海药物研究所等处的研究人员的最新研究成果“Thymine DNA glycosylase specifically recognizes 5-carboxylcytosine-modified DNA”，文章中，研究者在之前研究基础上，进一步探讨了人类胸腺嘧啶DNA糖基化酶的结晶结构，以及分子机制。
Nature：DNA甲基转移酶抑制剂或是顽疾的新希望
用利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松（R-CHOP）方案治疗的弥漫大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的长期无病生存率是65%。然而，对于复发或难治性疾病的患者则前景堪忧。Leandro Cerchietti、Ari Melnick和同事提供的证据表明，通过改进顽症病人的疗效，DNA甲基转移酶抑制剂（DNMTI）可能是一条途径。
Cell Res：DNA修复酶与p53协同调节肿瘤烷化剂敏感性
7月17日，Cell Res杂志在线报道了DNA修复酶N-甲基化嘌呤DNA糖基化酶可与p53基因协同作用调节肿瘤细胞对烷化剂的敏感性。 烷化剂诱发的全基因组碱基的损害，主要是由N-甲基化嘌呤DNA糖基化酶（MPG）修复。在某些类型的肿瘤细胞中表达升高的MPG赋予细胞对烷基化剂更高的敏感度，因为MPG诱导的无嘌呤/ 无嘧啶（AP）的位点，引发更多的DNA链断裂。
：皮肤癌治疗新希望DNA酶
6月20日，Sci Transl Med杂志报道了一种很有潜力的治疗皮肤癌的新手段：DNA酶Dz13。 在世界范围内，三分之一的癌症是皮肤相关的，而且皮肤癌在许多人种中的发病率都在增加。研究者发现在小鼠肿瘤模型中，一种靶向c-Jun mRNA的DNA酶，Dz13，可抑制两种常见的皮肤癌：基底细胞和鳞状细胞癌的增长。