eBioMedicine：心情的“化学笔记”——血液里的甲基化修饰揭示双相情感障碍的蛛丝马迹
这项研究不仅描述了现象，还尝试了预测，研究者利用大规模数据构建了双相情感障碍的“多甲基化评分”。
Science：热精胺靶向甲基化核糖体，从而控制植物木质木质部和肉质组织的平衡
该研究得出结论，热精胺以不同方式调节这两个转录因子。它是SAC51和LHW的双功能翻译调节因子，但其双功能调节需要特定的甲基化m3U2952。它通过促进SACLs的翻译同时抑制LHW的翻译来发挥作用。
Cell子刊：浙江大学汪洌等团队发现H3K27特异性去甲基化酶调控肠道ILC3s的表型和功能可塑性
本研究证实UTX/JMJD3是黏膜免疫中核心的表观遗传调控因子，为治疗由ILC3功能失调引发的炎症性疾病提供了潜在的治疗靶点。
Nature Genetics：为中心粒划界——DNA甲基化对中心粒定位与基因组完整性的双重调控
研究以其巧妙的实验设计和深入的机理探索，为我们揭示了其中的关键一环，有力地证明了DNA甲基化在定义中心粒边界和维持其功能稳定性方面扮演着决定性的因果角色。
Circulation：山东大学高成江/张猛合作揭示巨噬细胞PRMT9通过对称二甲基化抑制炎症，守护梗死心肌
该研究发现巨噬细胞PRMT9通过促进STAT1的对称二甲基化和降解改善急性心肌梗死。这项研究发现了一种新的PRMT9驱动的STAT1的对称二甲基化，导致其泛素化和溶酶体降解，减轻心肌梗死后的心肌损伤。
Cancer Res：同济大学高昆/万小平揭示NSD1通过甲基化PPARγ激活PTEN，抑制糖酵解与肿瘤进展，靶向AKT可逆转恶性表型
该发现揭示了EC中一个关键的表观遗传-代谢轴，不仅阐明了EC发病机制中的一条调控通路，也凸显了针对代谢驱动型肿瘤进行干预的潜在治疗靶点。
Zn通过提高AKT甲基化改善仔猪肠道屏障功能障碍方面取得新进展
本研究通过仔猪、小鼠及细胞模型，系统阐明了锌通过“ZNG1–METAP1–SAM–PRMT5–AKT”信号轴特异性激活AKT通路，从而发挥保护仔猪肠道屏障功能的重要作用。
上海营养与健康研究所王兰等团队揭示纠正SRSF2突变蛋白甲基化可阻断MDS恶性进展
本研究证实，SETD2的甲基转移酶活性对于抑制SRSF2P95突变诱导的异常剪接以及阻止MDS中炎症性骨髓微环境的形成至关重要。
NCB：细胞核的“糖基密码锁”，中山大学丁俊军等团队发现N-聚糖在核内“锁住”甲基化酶，守护基因组“禁区”稳定
通过全局性N-糖基化抑制以及对内核膜蛋白的N-糖基化位点（N-glycosite）进行突变，作者进一步证实，N-糖基化有助于维持H3K9me3异染色质及基因组稳定性。
Cell：华人团队发现真核生物的新型DNA甲基化修饰，并揭示其对精子功能至关重要
该研究拓展了我们对于真核生物表观遗传学的认知，发现了参与生殖发育过程至关重要的表观遗传学新修饰，开创了 4mC 在真核生物中功能的研究新方向，拓展了表观遗传学领域的边界。