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研究鉴定到NIN—NAD1是结瘤共生固氮演化中的一个关键模块

为了深入探究NAD1在结瘤共生中的作用,研究团队通过全基因组比较分析和共线性分析,对NAD1的演化过程进行了研究,发现NAD1同源基因仅存在于NFC植物基因组中,是目前已知唯一的NFC特有基因。

2024-08-16

Nat Genet:新研究鉴定出寻找已久的线粒体胆碱转运体——SLC25A48

研究人员使用了两个独立的大规模人类代谢组全基因组/全转录组关联研究的数据集,并通过计算机验证证明,GeneMAP可以识别已知的基因-代谢物关联,并发现新的关联。

2024-07-11

DNA用量、无扩增的PacBio建库技术开发成功

LILAP作为三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100ng,适用于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-25

Cell:新研究发现TEX264促进受损DNA修复和细胞存活的机制

这项研究为细胞修复DNA损伤提供了新的途径,这可能改善癌症治疗,从而为患者带来更好的治疗效果。

2024-09-30

Nat Commun:DNA测序手段或能预测晚期前列腺癌患者的治疗预后

本文研究结果表明,尽管在3期试验中使用了强效的雄激素受体抑制剂,但使用AR-ctDETECT测试手段确定为ctDNA阳性的mCRPC患者的生存率或许较低。

2024-12-30

Sci Adv:靶向作用新型分子机制或有望修复癌细胞中损伤的DNA

本文研究揭示了在DNA损伤修复和癌症进展过程中EZH2的功能微调PARP1活性背后的分子机制,这就为联合靶向作用EZH2和PARP1从而治疗癌症提供了一定的理论依据。

2024-12-14

Aging Cell:DNA损伤或能作为年龄相关的黄斑变性发生的关键因素

本文研究结果表明,自发性的内源性DNA损伤或会促进年龄相关视网膜变性的标志出现。

2024-12-18

Science:新研究揭示DNA重复元件阻断造血干细胞吞噬机制

这些研究结果支持这样一种模式,即内源性TLR3配体导致b2m的表达,从而阻断巨噬细胞诱导的吞噬,并通过用巨噬细胞监测干细胞质量来确定造血干细胞的克隆性。

2024-09-20

科研人员开发出低DNA用量、无扩增的PacBio建库技术

该研究开发了基于Tn5转座酶的低DNA用量、无扩增、低成本的PacBio建库技术——LILAP。

2024-07-28

Nature子刊:陈玲玲团队开发活细胞DNA成像新工具——CRISPRdelight

CRISPRdelight系统为研究活细胞中DNA位点的空间位置和动力学特征,提供了更简单和便利的新手段。

2024-07-06