Nature communication:DNA损伤促衰老体内新证据
近日,国际学术期刊nature communication在线发表了美国科学家的一项最新研究进展,他们利用腺病毒系统在小鼠肝脏细胞内制造DNA双链断裂(DSB),在体内证明了DNA损伤会导致肝脏组织衰老,弥补了DNA损伤与组织器官衰老之间的体内证据,对于DNA损伤与衰老研究具有一定意义。
Nature:DNA聚合酶θ抑制同源重组,促进肿瘤发生
近日,著名国际期刊nature在线刊登了来自美国纽约大学医学院Agnel Sfeir研究小组的一项最新研究成果,他们通过研究发现非同源末端连接过程能够利用聚合酶θ促进肿瘤细胞中的端粒发生染色体末端融合。这项研究对治疗携带同源重组修复突变基因的肿瘤具有重要意义。
Cell:新型蛋白酶可有效拆散DNA-蛋白质间的交联 助力癌症靶向疗法的开发
近日,刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中,来自马克斯普朗克生物研究所的科学家们通过研究发现了一种特殊的蛋白酶,其可以有效切掉DNA-蛋白质交联结构上的蛋白质组分,从而使得有机体可以在DNA-蛋白交联的状态下进行遗传信息的复制,这对于理解机体基因组的完整性以及癌症的发展非常重要。
Nature Communications:发现促DNA甲基化特殊多功能蛋白
来自华东师范大学,日本RIKEN过敏与免疫学研究中心的研究人员发现了一种特殊的多功能蛋白:UHRF1在表观遗传中的重要作用:能通过靶向DNA甲基转移酶1,维持DNA甲基化水平,参与H3K9甲基化和DNA甲基化之间的通信。相关成果公布在《自然—通讯》(Nature Communications)杂志上。
Nature Neuroscience:一种DNA修复酶可修复特定基因组不稳定性
去乙酰化酶1(SIRT1)是一种用来修复受损DNA的酶,但8月《自然—神经科学》上的一项报告发现,该酶还可以修复患有神经退行性疾病诸如阿尔兹海默症和肌萎缩侧索硬化症(又名“渐冻人”症,ALS)的小鼠体内的基因组不稳定性。 与身体中其他细胞不同,成年哺乳动物大脑中的神经元不会发生分裂。既然不能通过复制现有DNA来实现修复,那么DNA受损以及导致的基因组不稳定对神经元来说是一件特别麻烦的事。
Nat Struct Mol Biol:发现促进DNA修复的关键酶
JBC:DNA聚合酶β突变体能够促进肿瘤发生
之前的小规模测序研究已经发现,约30%的不同组织来源的人类肿瘤,其DNA聚合酶β已经发生突变。 研究表明,许多这种突变体具有异常的酶催化功能,诱导了细胞性状转化及基因组的不稳定性,这表明它们与肿瘤发生发展息息相关。 近日,美国耶鲁大学的研究人员Joann B. Sweasy等人发现,在大部分人类结直肠肿瘤里,POLB基因发生了突变。
Cell:关键酶对修复DNA复制错误至关重要
近日,来自爱丁堡大学的研究者发现了一种新的酶,这种酶可以修复哺乳动物DNA复制过程中最常见的错误。这种错误是DNA序列和其夹杂的个别RNA融合体的错误,研究者发现这种错误在每个细胞中至少发生超过100万次,相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cell上。文章中,研究者揭示了RNase H2在DNA修复机制中扮演着中枢作用,对于保护人类基因组必不可少。
Nature:DNA甲基转移酶抑制剂或是顽疾的新希望
用利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松(R-CHOP)方案治疗的弥漫大型B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的长期无病生存率是65%。然而,对于复发或难治性疾病的患者则前景堪忧。Leandro Cerchietti、Ari Melnick和同事提供的证据表明,通过改进顽症病人的疗效,DNA甲基转移酶抑制剂(DNMTI)可能是一条途径。
Nature:螺旋酶Pif1促进BIR-特定性DNA合成
当DNA被同源重组修复时,在后期阶段会发生DNA合成。现在,本期Nature上发表的两篇论文确定了DNA螺旋酶Pif1在这一反应中所起的一个作用。他们发现,虽然“断裂诱导的复制” (BIR)的最初阶段在没有Pif1存在时能正常发生,但来自一个迁移中的D-环中间体的合成会受到影响。