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CD20靶点自体CAR-T细胞疗法!MB-106治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床,首例患者完全缓解!

2020年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发细胞和基因疗法用于血液学癌症、实体瘤和罕见遗传病的治疗。近日该公司宣布,在一项正在进行中的I/II期临床试验(NCT03277729)中,接受最低起始剂量的优化MB-106(CD20靶向自体CAR-T细胞疗法)制造工艺治疗的第一例患者已达到了完全

2020-02-19

Nature子刊:一种MCFA实验室芯片可在20分钟内给出测试结果

2020年2月8日讯/生物谷BIOON/---目前,即使在人们表现出症状的情况下,在实验室中进行疾病诊断也要花费数小时甚至数天的时间。到这时,这种疾病可能已经扩散了。在一项新的研究中,来自美国辛辛那提大学的研究人员构建出一种微型便携式实验室芯片,它可插入到智能手机中,通过他们开发的一种自定义应用程序将这种实验室芯片自动连接到医生办公室。相关研究结果于2020

2020-02-08

BMJ:20个国家406个城市超4500万人研究 每天暴露于臭氧污染中或会增加人群死亡风险

2020年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志BMJ上的研究报告中,来自伦敦卫生和热带医学学院等机构的科学家们通过对20个国家超过400个城市的数据研究发现,每天暴露于地面的抽样或与人群死亡风险增加有关,相关研究结果表明,如果各国实施最严格的空气质量标准,那么每年就能够避免6000名人死亡。图片来源:CC0 Public Dom

2020-02-11

20年重大创新!礼来5-HT1F激动剂Reyvow在美国上市,首个新一类偏头痛急性治疗药物!

2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日宣布在美国市场推出Reyvow(lasmiditan)C-V 50mg和100mg片剂,这是一种口服处方药,用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。需要注意的是,Reyvow不适用于偏头痛的预防性治疗,该药剂量规格有50mg、100mg、200mg,可根据需要灵活选择。Rey

2020-02-06

袁隆平推出“袁梦计划” 3年种植耐盐碱地水稻20万亩

 “好吃好吃……”中国工程院院士袁隆平13日在三亚端着刚刚出锅的“袁蒙大米”吃了起来,连说多个“好吃”。记者与一众参会嘉宾也品尝了这款耐盐碱地水稻大米,口感获得众人称赞。13日,正在三亚工作的袁隆平,在工作间隙与阿里巴巴数字农业事业部推出“袁梦计划”,未来3年,在内蒙古兴安盟合作开发耐盐碱地水稻种植20万亩,让当地水稻种植户收入实现翻番。此前,袁隆

2020-01-14

20个我与WB实验的故事,你最喜欢哪一个?

20个我与WB实验的故事,你最喜欢哪一个?  《GE and  ME》实验室全职高手征文比赛投票开始用眼睛,发现实验细节,用照相机,@GEHC历时两个月面向全国征集作品,不同省市、不同领域的实验学者,在全国的各个角落,用相机讲述他们在实验室的故事,优质作品多到小编看花了眼,动人的作品也常常让人哭湿了眼。现在,我们从海量作品里“千

2020-01-06

2019年Science期刊最后一期,2019年12月20日Science期刊精华

2019年12月31日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2019年12月20日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science:对人类血细胞中的所有蛋白编码基因进行全基因组范围内的转录组分析doi:10.1126/science.aax9198在临床和研究环境中,血液都是对人类进行分子分析的主要来源,并且是许多治疗

2019-12-31

20年来首创新药!阿斯利康免疫毒素Lumoxiti在欧盟申请上市,治疗毛细胞白血病(HCL)

2020年01月04日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药公司Innate Pharma SA近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理Lumoxiti(moxetumomab pasudotox)的营销授权申请(MAA),该药是一种首创的抗CD-22重组免疫毒素,用于既往已接受过至少2种系统疗法(包括嘌呤核苷类似物)治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病(H

2020-01-04

20年来首个小细胞肺癌新化学实体!绿叶制药合作伙伴PharmaMar创新药Lurbinectedin(Zepsyre)在美国申报上市!

2019年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --绿叶制药(Luye Pharma)合作伙伴PharmaMar是一家在发现和开发创新型海洋衍生抗癌药方面的全球领先生物制药公司。近日,PharmaMar公司宣布,已通过加速审批程序向美国食品药品监督管理局(FDA)提交有关Lurbinectedin(Zepsyre®)的新药上市申请(NDA),治疗经

2019-12-19

20年来最具实质性避孕创新!首款无激素避孕凝胶Amphora在美进入审查,事前抹一抹,有效率98.7%

2019年12月19日/生物谷BIOON/--Evofem Biosciences是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化创新产品,以满足女性健康和生殖健康方面未满足的需求。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其重新提交的Amphora(L-乳酸,柠檬酸和酒石酸氢钾)阴道凝胶的新药申请(NDA),该产品是一种多用途阴道pH调节剂(M

2019-12-19